商品属性:

| 产品名称 | 大鼠NG2细胞 | 货号 | YS-01X7414 |
| 英文名称 | Rat NG2 Cells | 生长特性 | 贴壁 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 组织来源 | 大脑皮质组织 |
细胞简介:

大鼠NG2细胞分离自大脑皮质组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的
大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外
侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟
或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央
沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。NG2细胞是在发育和成年中枢
神经系统的灰质和白质束中发现的,因表达NG2蛋白多糖而得名。NG2细胞先前被假定代表少突胶质细胞前体
细胞,后来使用转基因的研究表明,NG2细胞在体内不仅能够产生少突胶质细胞,还能产生原浆性星形胶质细
胞以及某些情况下的神经元。NG2细胞是中枢神经系统中不同于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和
小胶质细胞的一类细胞亚群。此外,在发育和成年中枢神经系统的多个区域,发现NG2细胞和神经元之间存在
独特的突触联系,暗示NG2细胞除了可能作为分化成多种细胞的可塑性前体细胞群,还可能会和神经元联系从
而形成一个独特的神经胶质网络。
产品信息:

产品名称 大鼠NG2细胞
组织来源 大脑皮质组织
默认种属 SD大鼠,其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的大鼠NG2细胞采用胰酶消化、专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×
10⁵ cells/瓶。
质量检测 实验室分离的大鼠NG2细胞经NG2免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、
HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基: 大鼠NG2细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率: 每2-3天换液一次
生长特性: 贴壁
细胞形态: 梭形、多角形
传代比例: 1:2
传代特性: 可传1-2代
消化液: 0.25%胰蛋白酶
制备与培养方法:

制备方式:采用胰酶消化法结合专用培养基筛选培养,从新生大鼠脑组织中分离获得。
培养条件:
培养基:含FBS、生长添加剂、青霉素/链霉素的专用完全培养基(如CM-R130)。
环境:37℃、5% CO₂,气相空气95%。
换液频率:每2–3天更换一次。
细胞形态:呈梭形或多角形,贴壁生长,传代能力有限(通常可传1–2代)。
主要参数属性包括:

一、细胞培养相关参数
培养温度:37℃,维持细胞正常代谢与增殖。
CO₂浓度:5%,保持培养基pH稳定(约7.2–7.4)。
培养基类型:含FBS、生长添加剂的专用完全培养基(如CM-R130)。
换液频率:每2–3天更换一次,防止代谢废物积累。
传代比例:建议1:2至1:4,避免细胞密度过低或过高影响生长状态。
细胞形态:呈梭形或多角形,贴壁生长,可通过形态初步判断细胞健康度。
二、鉴定与功能检测参数
NG2免疫荧光纯度:阳性细胞比例应≥90%,作为质量控制核心指标。
标志物表达谱:
阳性标志物:NG2蛋白、PDGFRα;
阴性标志物:GFAP(星形胶质细胞)、Olig2(少突胶质细胞)、NeuN(神经元)、Iba1(小胶质细胞)。
分化潜能测试条件:
少突胶质细胞诱导:添加T3激素和PDGF-AA;
星形胶质细胞诱导:使用CNTF或LIF刺激。
公司正在出售的产品:

| 人粘蛋白2(MUC2) | Taq Plus DNA Polymerse(5U/ul) 高产量聚合酶 |
| 人粘蛋白/粘液素7(MUC7) | 2×Taq Plus PCR MasterMix( 含绿染料) 2×Taq Mix高产量预混液 |
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| 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) | 2×Taq Plus PCR MasterMix( 含绿染料) |
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| 人早期前列腺癌抗原2(EPCA2) | 2×Taq Plus PCR MasterMix( 不含染料) |
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| 人运甲状腺素蛋白/前白蛋白(TTR) | 2×Long Taq PCR MasterMix( 含绿染料)(3×Taq Mix长片段扩增预混液) |
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