DNA Marker 2000 plus 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：DNA Marker 2000 Plus
作用机制：由已知分子量的DNA片段混合物组成，在琼脂糖凝胶电泳中可形成清晰的条带，作为分子量参照，用于估算样本中DNA片段的大小和浓度。产品已含有上样缓冲液，可直接上样。 

适用样本：适用于琼脂糖凝胶电泳中，对100-2000bp范围内的DNA片段进行分子量比对和浓度估算。
产品概述
作为分子量标准参照物，这款Marker专为DNA片段大小鉴定与定量分析设计，包含200bp、400bp、600bp、800bp（加亮条带）、1000bp、1200bp、2000bp共7条特征条带。其中800bp条带浓度加倍（约30ng/μl），作为可视化参考带便于快速判读电泳结果，其余条带浓度均一（约10ng/μl）可用于半定量分析。产品采用预混1×Loading Buffer的即用型设计，无需额外添加上样缓冲液，直接点样即可进行电泳，适用于琼脂糖凝胶电泳的常规分子生物学实验，尤其适合PCR产物、质粒DNA的片段大小鉴定。
产品特点
条带清晰：包含200bp、400bp、600bp、800bp（加亮条带）、1000bp、1200bp、2000bp共7条特征条带，800bp条带浓度加倍（约30ng/μl），便于快速判读

即用型设计：预混1×Loading Buffer，无需额外添加上样缓冲液，直接点样即可进行电泳

稳定性高：所有条带均由质粒经酶切、纯化后获得，条带清晰致密，质量比准确真实

储存便利：-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反复冻融，室温可存放6个月
操作步骤

一、样本准备

取1-5mL漱口水样本转移至15mL离心管中，12000rpm离心10分钟，弃上清，收集细胞沉淀。

二、细胞裂解

向离心管中加入200~400μL细胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液

涡旋震荡10秒充分混匀，将离心管放入75℃恒温震荡器中，900rpm恒温震荡裂解45分钟

裂解完成后短暂离心，将上清液转移至新的离心管中

三、DNA吸附

向裂解上清中加入等体积的结合缓冲液，轻轻颠倒混匀

将混合液全部转移至一次性吸附柱中，12000rpm离心30秒，弃收集管中的废液

向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm离心30秒，弃废液；重复此漂洗步骤1次

四、DNA洗脱

将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2分钟，彻底去除残留漂洗液

将吸附柱转移至新的1.5mL离心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脱缓冲液（可预热至65℃提升洗脱效率）

室温静置2分钟，12000rpm离心1分钟，离心管中的液体即为提取完成的基因组DNA

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使用建议

溶解与保存：建议以液体形式保存于-20℃，避免反复冻融。

反应条件：常规反应温度为37℃，灭活需50℃处理5分钟。

推荐用量：根据实验体系优化，通常每50μL反应体系添加0.1-1U。