DNA气溶胶污染去除剂 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：DNA Aerosol Contamination Remover
作用机制：通过特殊的化学成分，可快速降解空气中的DNA气溶胶，阻止其扩散和污染实验环境，避免PCR反应出现假阳性结果。同时可对实验台面、移液器、离心管等器具表面的DNA污染进行清除。 

适用样本：实验室空气、实验台面、移液器、离心管、PCR仪等可能存在DNA气溶胶污染的环境和器具。
产品概述
这是一款针对分子实验室常见气溶胶污染问题的环境净化试剂，通过特异性降解空气中游离的DNA分子，从源头阻断PCR产物交叉污染路径。其作用原理基于高效DNA酶制剂，可在常温下快速裂解微量DNA片段的磷酸二酯键，将其降解为无法扩增的寡核苷酸。产品适用于实验室超净台、移液器、离心管架等关键区域的表面擦拭，以及反应体系构建前的空气喷雾处理，无需特殊设备即可快速完成污染控制，是降低假阳性结果、保障分子诊断准确性的必备实验室耗材。
产品特点
高效降解：基于高效DNA酶制剂，可在常温下快速裂解微量DNA片段的磷酸二酯键，将其降解为无法扩增的寡核苷酸

多场景适用：适用于实验室超净台、移液器、离心管架等关键区域的表面擦拭，以及反应体系构建前的空气喷雾处理

操作简单：无需特殊设备即可快速完成污染控制，有效降低PCR假阳性结果

安全环保：成分安全，对实验设备和人员无损害
操作步骤

一、试剂预处理

取出洗涤液Ⅰ和洗涤液Ⅱ浓缩液，按试剂瓶标注比例加入无水乙醇，充分混匀后备用

将洗脱液置于65℃水浴锅中预热

二、水样处理与核酸富集

取10mL预处理后的水样（杂质较多的水样需先经0.45μm滤膜过滤）加入50mL洁净烧杯

依次加入0.5mL核酸富集因子、5mL病毒裂解液及50μL消化液，充分搅拌混匀

将烧杯置于65℃水浴中孵育15分钟，期间每隔5分钟搅拌一次

三、核酸纯化与洗脱

向烧杯中加入15mL异丙醇，充分搅拌混匀后，将混合液转移至连接富集吸附柱的50mL注射器针筒内

静置2分钟后，开启真空抽滤装置，将液体缓慢抽滤至富集吸附柱内（注意不要抽干）

向针筒内加入5mL洗涤液Ⅰ，静置2分钟后抽滤；再加入5mL洗涤液Ⅱ，静置2分钟后抽滤，重复洗涤液Ⅱ步骤1次

取下富集吸附柱，放入收集管中，12000rpm常温离心3分钟，去除残留洗涤液

将吸附柱转移至新的收集管，加入50-100μL预热的洗脱液，静置2分钟后12000rpm离心2分钟

收集管中的液体即为纯化后的病毒核酸，可直接用于下游实验或-70℃保存

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注意事项

试剂保存：试剂盒应避光保存于2-8℃，有效期12个月；核酸富集因子避免反复冻融，使用后立即放回冰箱

水样预处理：高浊度或杂质过多的水样，需先经0.45μm滤膜过滤，避免堵塞吸附柱

操作规范：实验全程佩戴手套、口罩、护目镜等防护用品，避免直接接触水样与试剂；若不慎接触皮肤或眼睛，立即用大量清水冲洗

试剂配制：洗涤液需现用现配，按比例加入无水乙醇后充分混匀，未使用的稀释液可在2-8℃保存1个月

核酸保存：提取的核酸若长期保存，需置于-70℃环境，避免反复冻融；短期可在4℃保存24小时

器材要求：所有实验器材需为无RNA酶耗材，实验前可经180℃干烤6小时或用RNA酶清除剂处理