Murine Rnase inhibitor(40U/ul) 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：Murine RNase Inhibitor (40U/ul)
作用机制：从鼠源细胞中提取的RNA酶抑制剂，可通过与RNase A、RNase B、RNase C等RNA酶结合，抑制其活性，保护RNA不被降解，在较宽的温度和pH范围内保持稳定。 

适用样本：含有RNA的样本，如总RNA、mRNA、病毒RNA等，可用于逆转录、RNA纯化、RNA保存等所有需要保护RNA完整性的实验体系。
产品概述
源自小鼠的RNA酶抑制剂，能够特异性抑制RNase A、RNase B和RNase C等多种RNA酶的活性，有效保护RNA分子不被降解。单位定义为在特定条件下，抑制50%的RNase A活性所需的酶量，浓度为40U/ul，可广泛应用于RNA提取、反转录反应、RT-PCR、体外转录等涉及RNA的分子生物学实验，确保RNA样品的完整性与实验结果的可靠性。
产品特点
强抑制活性：能够特异性抑制RNase A、RNase B和RNase C等多种RNA酶的活性

高浓度：浓度为40U/ul，抑制效果显著

活性定义明确：在特定条件下，抑制50%的RNase A活性所需的酶量定义为一个活性单位

广泛应用：可广泛应用于RNA提取、反转录反应、RT-PCR、体外转录等涉及RNA的分子生物学实验，确保RNA样品的完整性与实验结果的可靠性
操作步骤

一、样本准备

取1-5mL漱口水样本转移至15mL离心管中，12000rpm离心10分钟，弃上清，收集细胞沉淀。

二、细胞裂解

向离心管中加入200~400μL细胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液

涡旋震荡10秒充分混匀，将离心管放入75℃恒温震荡器中，900rpm恒温震荡裂解45分钟

裂解完成后短暂离心，将上清液转移至新的离心管中

三、DNA吸附

向裂解上清中加入等体积的结合缓冲液，轻轻颠倒混匀

将混合液全部转移至一次性吸附柱中，12000rpm离心30秒，弃收集管中的废液

向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm离心30秒，弃废液；重复此漂洗步骤1次

四、DNA洗脱

将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2分钟，彻底去除残留漂洗液

将吸附柱转移至新的1.5mL离心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脱缓冲液（可预热至65℃提升洗脱效率）

室温静置2分钟，12000rpm离心1分钟，离心管中的液体即为提取完成的基因组DNA

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使用建议

溶解与保存：建议以液体形式保存于-20℃，避免反复冻融。

反应条件：常规反应温度为37℃，灭活需50℃处理5分钟。

推荐用量：根据实验体系优化，通常每50μL反应体系添加0.1-1U。