mRNA逆转录优化试剂盒 新品

基本信息‌

‌中文名称‌：mRNA逆转录优化试剂盒

货号：P-PR1438

规格：25次反应、50次反应

‌英文名称‌：mRNA Reverse Transcription Optimization Kit
作用机制：以mRNA为模板，在逆转录酶的催化下合成互补DNA（cDNA），优化的反应体系可提升逆转录效率，尤其适用于复杂结构或低丰度的mRNA模板，能有效应对RNA二级结构对逆转录的干扰。 

适用样本：总RNA、mRNA样本，可来自细胞、组织、血液、体液等多种来源。
产品概述

本试剂盒专为mRNA逆转录反应优化设计，通过改进酶混合物、缓冲体系及引物设计，实现高效、高特异性的cDNA合成。适用于后续PCR、qPCR、基因克隆、文库构建等分子生物学实验。

试剂盒组成

组分 规格（20μl反应体系） 储存条件

5×RT优化缓冲液 4μl/反应 -20℃避光保存

逆转录酶混合液 1μl/反应 -20℃避光保存

dNTP混合物（10mM） 1μl/反应 -20℃避光保存

特异性引物混合液 2μl/反应 -20℃避光保存

RNase抑制剂（40U/μl） 0.5μl/反应 -20℃避光保存

无RNase纯水 按需补充 -20℃保存

实验前准备

样本要求：

总RNA或mRNA样本需无基因组DNA污染、无RNase污染，OD₂₆₀/OD₂₈₁.8-2.0。

推荐RNA输入量：0.1-5μg/反应，低丰度mRNA可适当增加至10μg。

试剂预处理：

所有试剂置于冰上融化，使用前轻轻混匀并短暂离心。

避免反复冻融，建议将酶类试剂分装后保存。

标准操作流程

1. 基因组DNA去除（可选）

在冰上离心管中配制混合液：

总RNA/mRNA样本        Xμl（含0.1-5μg RNA）

5×gDNA去除缓冲液     2μl

gDNA酶（10U/μl）     1μl

无RNase纯水          补至10μl

反应条件：42℃孵育5分钟，随后85℃加热5分钟灭活gDNA酶。

2. 逆转录反应体系配制

在上述去除gDNA的样本中加入以下组分：

5×RT优化缓冲液       4μl

逆转录酶混合液       1μl

dNTP混合物           1μl

特异性引物混合液     2μl

RNase抑制剂          0.5μl

无RNase纯水          补至20μl

轻柔混匀：避免剧烈振荡，短暂离心使液体集中于管底。

3. 逆转录反应程序

步骤 温度 时间 目的

引物退火 25℃ 10分钟 引物与mRNA模板结合

逆转录合成 42℃ 30-60分钟 逆转录酶合成cDNA

酶灭活 85℃ 5分钟 终止反应并灭活逆转录酶

注意：富含GC的mRNA可将逆转录温度提高至50℃，或延长反应时间至60分钟。

产物保存与后续应用

产物保存：

合成的cDNA可立即用于下游实验，或分装后-20℃保存（短期）、-80℃保存（长期）。

避免反复冻融，建议将cDNA分装为小体积。

下游实验建议：

PCR扩增：取1-5μl cDNA作为模板，使用常规Taq酶进行扩增。

qPCR定量：推荐使用SYBR Green或TaqMan探针法，cDNA模板用量1-2μl。

基因克隆：可直接用于TA克隆或限制性酶切克隆。

注意事项

RNase污染防控：

实验全程佩戴手套，使用RNase-free离心管和枪头。

实验台面、移液器用70%乙醇或RNase清除剂擦拭。

试剂使用规范：

所有试剂避免反复冻融，建议分装为小体积保存。

5×RT缓冲液可能含有染料，不影响反应结果，仅用于可视化操作。

安全提示：

实验涉及的RNA样本、cDNA产物需按生物安全规范处理。

避免直接接触逆转录酶等生物试剂，如接触皮肤立即用清水冲洗。

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