RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul), 无甘油 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：RNaseOUT™ Recombinant Ribonuclease Inhibitor (80U/ul, Glycerol-free)
作用机制：高浓度无甘油配方的RNA酶抑制剂，可强效抑制RNase A、RNase B、RNase C等多种RNA酶的活性，保护RNA不被降解，无甘油配方避免了对某些敏感实验体系的干扰，适用于对甘油存在禁忌的实验。 

适用样本：各类含有RNA的样本和实验体系，尤其适用于对甘油敏感的实验，如某些体外翻译反应、高精度RNA结构分析等。
产品概述
高浓度无甘油型RNA酶抑制剂，浓度达80U/ul，具备更强的RNA酶抑制能力，可在更复杂的实验体系中有效保护RNA不被降解。不含甘油成分，避免了甘油对某些PCR反应、体外翻译等实验体系的干扰，适用于对反应体系成分要求严格的RNA相关实验，如高灵敏度RT-PCR、体外转录翻译耦合反应等，为RNA样品提供更可靠的保护。
产品特点
高浓度效力：80U/μl的高浓度提供更强的RNA保护能力

无甘油配方：避免甘油对PCR、体外翻译等实验体系的干扰

极端条件耐受：在65℃高温下仍可保持部分活性，适合高温反应体系

低蛋白污染：经严格纯化处理，内毒素含量低于0.1EU/μg
操作步骤

一、样本准备

取1-5mL漱口水样本转移至15mL离心管中，12000rpm离心10分钟，弃上清，收集细胞沉淀。

二、细胞裂解

向离心管中加入200~400μL细胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液

涡旋震荡10秒充分混匀，将离心管放入75℃恒温震荡器中，900rpm恒温震荡裂解45分钟

裂解完成后短暂离心，将上清液转移至新的离心管中

三、DNA吸附

向裂解上清中加入等体积的结合缓冲液，轻轻颠倒混匀

将混合液全部转移至一次性吸附柱中，12000rpm离心30秒，弃收集管中的废液

向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm离心30秒，弃废液；重复此漂洗步骤1次

四、DNA洗脱

将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2分钟，彻底去除残留漂洗液

将吸附柱转移至新的1.5mL离心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脱缓冲液（可预热至65℃提升洗脱效率）

室温静置2分钟，12000rpm离心1分钟，离心管中的液体即为提取完成的基因组DNA

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使用建议

溶解与保存：建议以液体形式保存于-20℃，避免反复冻融。

反应条件：常规反应温度为37℃，灭活需50℃处理5分钟。

推荐用量：根据实验体系优化，通常每50μL反应体系添加0.1-1U。