Super Taq DNA Polymerase 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：Super Taq DNA Polymerase
作用机制：一种改良型Taq DNA聚合酶，具有较高的热稳定性和DNA合成效率，5'-3'DNA聚合酶活性强，可实现DNA片段的快速扩增，同时可能具备一定的3'-5'核酸外切酶活性，错配率相对较低。 

适用样本：各类DNA模板，包括基因组DNA、cDNA、质粒DNA等，适用于常规PCR、长片段PCR、高灵敏度PCR扩增等实验。
产品概述
高性能Taq DNA聚合酶，在野生型Taq DNA聚合酶基础上进行优化改良，具备更强的DNA聚合活性与热稳定性，能耐受更多的PCR循环次数，适合长片段DNA扩增及高通量PCR实验。该酶无3'-5'核酸外切酶校对活性，扩增速度快，可在较短时间内完成DNA片段的扩增，适用于常规基因克隆、基因型鉴定、病原微生物快速检测等对扩增效率要求较高的实验场景。
产品特点
耐热性能突出：95℃保温2小时后仍保留80%以上酶活性

快速扩增能力：延伸速度可达3kb/min，大幅缩短实验时间

高产量优势：相比普通Taq酶可获得2-3倍的PCR产物量

简便操作流程：无需添加特殊增强剂即可实现高效扩增
操作步骤

一、实验前准备

向漂洗液1中加入60mL无水乙醇，向漂洗液2中加入45mL无水乙醇，充分混匀后标记

载体RNA溶液配制：向300μg载体RNA冻干粉中加入300μL无酶水，充分溶解后得到1μg/μL的工作液，分装后-20℃保存

将冷冻样本置于室温解冻，轻轻颠倒混匀后备用

二、手工提取流程

样本裂解：取200μL血液样本至1.5mL离心管中，加入20μL蛋白裂解酶、300μL裂解缓冲液，振荡混匀10秒，室温孵育10分钟（每3分钟颠倒混匀1次）

磁珠结合：加入15μL磁珠悬浮液（使用前充分振荡混匀），振荡混匀10秒，室温孵育10分钟（每3分钟颠倒混匀1次）

磁珠分离：将离心管置于磁力架上，静置1-2分钟至磁珠完全吸附，小心吸弃上清液（避免触碰磁珠）

洗涤纯化：

取下离心管，加入500μL漂洗液1，振荡混匀1分钟，再次置于磁力架上分离磁珠，吸弃上清

重复上述操作1次

加入500μL漂洗液2，振荡混匀1分钟，置于磁力架上分离磁珠，吸弃上清

重复上述操作1次

干燥磁珠：保持离心管在磁力架上，室温晾干5-10分钟（确保乙醇完全挥发，避免过度干燥）

核酸洗脱：加入100-200μL洗脱缓冲液，振荡混匀后56℃孵育5分钟，置于磁力架上分离磁珠，上清液即为提取的核酸

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注意事项

实验操作需在洁净环境中进行，佩戴手套、口罩，避免样本交叉污染

蛋白酶K需-20℃保存，使用时避免反复冻融，可分装后使用

还原剂需现用现加，避免长时间暴露于空气中失效

若毛囊样本角质化严重，可适当延长孵育时间或增加还原剂用量

提取的DNA可置于-20℃长期保存，短期可在4℃储存

若需提高DNA产量，可将洗脱液重复洗脱一次吸附柱