PCR片段纯化回收试剂盒 新品

基本信息‌

‌中文名称‌：PCR片段纯化回收试剂盒

货号：P-PR1501

规格：50T、100T

‌英文名称‌：PCR Fragment Purification and Recovery Kit
作用机制：通过特殊的吸附介质（如硅胶膜、磁珠）特异性结合DNA片段，去除PCR反应体系中的引物、dNTP、聚合酶等杂质，再通过洗脱液将纯净的DNA片段洗脱下来。 

适用样本：PCR扩增产物、酶切反应产物等DNA片段溶液。
产品简介

本试剂盒采用独特的缓冲体系和离心吸附柱/磁珠技术，可同时实现两种功能：既能够从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收100bp - 8kb的DNA片段，也可直接纯化PCR产物，回收率可达80%以上。纯化后的DNA纯度高，可直接用于连接、转化、酶切、测序、荧光定量PCR等多种分子生物学实验。

产品特点

兼容性强：一套试剂盒即可完成DNA凝胶回收和PCR产物直接纯化两种实验

操作便捷：无需复杂的试剂配制，全程操作可在30分钟内完成

可视化控制：配有pH指示剂，可直观判断DNA结合的最佳条件，确保回收效率

灵活处理：支持从微量到大量样本的处理，适配不同实验规模需求

结果可靠：纯化产物纯度高，能满足高要求的下游实验

试剂盒组成

组分名称 规格

结合缓冲液 50ml

漂洗液 100ml

洗脱缓冲液 10ml

离心吸附柱/磁珠 50/200个

收集管 50/200个

pH指示剂（可选） 1ml

实验操作步骤

PCR产物直接纯化流程

样本准备：取50 - 100μL PCR反应液，加入等体积的结合缓冲液，充分混匀。若反应液不足50μL，可加入TE缓冲液补足至50μL后再加结合缓冲液。

结合反应：将混合液转移至离心吸附柱中，室温放置2分钟，12,000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。

清洗杂质：向吸附柱中加入700μL漂洗液，12,000rpm离心1分钟，倒掉废液。重复此步骤1次。

干燥吸附膜：将吸附柱放回收集管中，12,000rpm离心2分钟，彻底去除残留的漂洗液。

洗脱DNA：将吸附柱置于干净的离心管中，向吸附膜中央加入30 - 50μL洗脱缓冲液（预热至60℃可提高回收率），室温放置2分钟，12,000rpm离心2分钟，收集得到纯化后的PCR产物。

琼脂糖凝胶DNA回收流程

胶块处理：用干净的手术刀割下含有目的DNA片段的琼脂糖凝胶块，尽量去除多余的凝胶，减少胶块体积。

溶胶反应：向胶块中加入等体积的结合缓冲液，55 - 60℃水浴加热，期间每隔2分钟轻轻混匀一次，直至胶块完全溶解。

结合与清洗：后续步骤与PCR产物直接纯化流程的步骤2 - 5完全相同。

注意事项

漂洗液使用前需确认已加入指定体积的无水乙醇，否则会影响纯化效果。

洗脱缓冲液的pH值需在7.0 - 8.5之间，过低会降低DNA的洗脱效率。

若要长期保存纯化后的DNA，建议将产物置于-20℃环境中。

实验过程中使用的所有离心管和吸头均需保证无核酸酶污染。

对于大于5kb的DNA片段，可适当降低离心转速，避免片段断裂。

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