PM原代细胞质粒DNA转染试剂盒 新品

基本信息‌

‌中文名称‌：PM原代细胞质粒DNA转染试剂盒

货号：P-PR1416

规格：0.5ml、1.0ml、1.5ml

‌英文名称‌：PM Primary Cell Plasmid DNA Transfection Kit
作用机制：借助专用的转染试剂，将质粒DNA包裹形成具有生物相容性的复合物，促进原代细胞对质粒DNA的摄取，实现目的基因在原代细胞中的表达，配方经过优化以适配原代细胞的脆弱特性。 

适用样本：多种组织来源的原代细胞。
产品概述

本试剂盒专为原代细胞的质粒DNA转染设计，采用生物可降解材料制备，兼具高转染效率与低细胞毒性优势。无需更换培养基，可直接在含血清体系中操作，适配绝大多数原代细胞类型，质粒DNA转染效率最高可达85%以上，转染后细胞死亡率低于10%。

组成成分

组分 规格（示例） 说明

转染试剂 0.5mL 核心转染成分

缓冲液 5mL 用于稀释质粒DNA

说明书 1份 含详细操作步骤与注意事项

操作步骤

细胞准备

转染前24小时，将原代细胞接种于培养板，确保转染时汇合度达到50%-70%

细胞培养基可使用常规含血清培养基，无需提前更换无血清培养基

复合物制备

取1μg质粒DNA，加入50μL缓冲液中，轻柔混匀

取2.5μL转染试剂，加入另一管50μL缓冲液中，轻柔混匀

将稀释后的转染试剂逐滴加入DNA稀释液中，轻轻涡旋混匀，室温静置15-20分钟，形成转染复合物

转染操作

将制备好的100μL转染复合物均匀滴加至含1mL培养基的细胞孔中

轻轻摇晃培养板，使复合物均匀分布

将细胞放回培养箱，常规培养24-48小时后检测转染结果

结果检测

若转染的是带荧光标记的质粒，可直接通过荧光显微镜或流式细胞仪观察转染效率

若转染的是目的基因，可通过qPCR、Western Blot等方法检测基因表达水平

注意事项

质粒DNA需保证纯度，OD260/280比值应在1.8-2.0之间

转染试剂避免反复冻融，建议分装后-20℃保存

不同原代细胞类型的转染效率可能存在差异，可根据实际情况调整DNA与转染试剂的比例

操作过程中避免产生气泡，以免影响转染复合物的形成

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