Rnase A(20mg/ml) 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：RNase A (20mg/ml)
作用机制：一种核糖核酸酶A，可特异性切割RNA链中的嘧啶核苷酸残基的3'端，产生带有3'磷酸基团的寡核苷酸或单核苷酸，对DNA无作用，常用于去除样本中的RNA污染。 

适用样本：含有RNA污染的DNA样本、蛋白样本等，可用于纯化DNA、蛋白质，以及RNA结构分析、核酸酶活性研究等实验。
产品概述
这是一种浓度为20mg/ml的核糖核酸酶A，能特异性降解单链RNA，产生带有3'-磷酸末端的寡核苷酸或单核苷酸。它经过纯化处理，可有效去除DNA酶等杂质，广泛应用于分子生物学实验中，如从DNA样品中去除RNA污染、RNA结构研究、蛋白质-nucleic acid相互作用分析等，是实验室中常用的RNA降解工具酶，使用时需注意避免其对RNA相关实验造成不必要的干扰。
产品特点
高浓度活性：20mg/ml的高浓度提供强大的RNA降解能力

单链RNA偏好：优先降解单链RNA，对双链RNA亲和力较低

低盐激活特性：在100-200mM NaCl浓度下酶活性最高

广泛应用：适用于去除DNA制备物中的RNA污染
操作步骤

.配制反应体系：（以25μl体系为例）

组分 体积

10×反应缓冲液 2.5μl

MgCl₂（25mM） 1.5-2.5μl（根据模板调整）

dNTPs（10mM each） 0.5μl

上游引物（10μM） 1μl

下游引物（10μM） 1μl

模板DNA 1-5μl

3173 DNA Polymerase 0.2-0.5μl

ddH₂O 补至25μl

.PCR扩增：设置循环参数 95℃预变性3min；95℃变性30s，50-65℃退火30s，72℃延伸（1min/kb），25-35个循环；72℃终延伸10min

.产物处理：扩增产物需添加Loading Buffer后进行1%琼脂糖凝胶电泳

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注意事项

试剂预处理：使用前需按照瓶身标签提示，向漂洗液中加入指定体积的无水乙醇

沉淀处理：若裂解液、结合缓冲液出现沉淀，可在37℃水浴中加热溶解，摇匀后再使用

操作环境：实验需在洁净环境中进行，避免样本交叉污染；所有离心步骤均在室温下完成

试剂保存：试剂盒未开封时，可在15~25℃干燥环境下保存12个月；开封后蛋白酶K需置于-20℃保存，避免反复冻融

安全防护：若试剂接触皮肤或黏膜，需立即用大量自来水冲洗