dCTP 100mM 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：dCTP (100mM)
作用机制：作为DNA合成的原料之一，在DNA聚合酶的作用下，通过碱基互补配对原则结合到新合成的DNA链上，为DNA链的延伸提供胞苷碱基。

适用样本：适用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等分子生物学实验中的各类样本，只要实验涉及DNA合成相关步骤即可使用。
产品概述
即脱氧胞苷三磷酸溶液，浓度为100mM，以溶液钠盐形式用超纯水配制，pH值调至7.0，纯度≥99%且无DNase、RNase等污染。它是DNA合成的核心原料之一，可直接用于PCR、实时荧光定量PCR、反转录PCR、cDNA合成、DNA测序与标记等多种常规分子生物学反应，为核酸合成提供关键底物。
产品特点
高纯度核苷酸：纯度≥99%，严格控制核酸酶和内毒素污染

DNA合成核心组分：参与DNA链的延伸，是PCR、qPCR、测序等实验的必需试剂

溶液状态：以水溶液形式提供，使用便捷，无需额外配制

兼容性强：适用于各种DNA聚合酶体系，无序列特异性
操作步骤

.配制反应体系：（以25μl体系为例）

组分 体积

10×反应缓冲液 2.5μl

MgCl₂（25mM） 1.5-2.5μl（根据模板调整）

dNTPs（10mM each） 0.5μl

上游引物（10μM） 1μl

下游引物（10μM） 1μl

模板DNA 1-5μl

3173 DNA Polymerase 0.2-0.5μl

ddH₂O 补至25μl

.PCR扩增：设置循环参数 95℃预变性3min；95℃变性30s，50-65℃退火30s，72℃延伸（1min/kb），25-35个循环；72℃终延伸10min

.产物处理：扩增产物需添加Loading Buffer后进行1%琼脂糖凝胶电泳

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注意事项

试剂预处理：使用前需按照瓶身标签提示，向漂洗液中加入指定体积的无水乙醇

沉淀处理：若裂解液、结合缓冲液出现沉淀，可在37℃水浴中加热溶解，摇匀后再使用

操作环境：实验需在洁净环境中进行，避免样本交叉污染；所有离心步骤均在室温下完成

试剂保存：试剂盒未开封时，可在15~25℃干燥环境下保存12个月；开封后蛋白酶K需置于-20℃保存，避免反复冻融

安全防护：若试剂接触皮肤或黏膜，需立即用大量自来水冲洗