热启动DNA聚合酶 新品

基本信息‌

‌中文名称‌：热启动DNA聚合酶

货号：P-PR1446

规格：250U 5u/ul、500U 5u/ul

‌英文名称‌：Hot Start DNA Polymerase
作用机制：在低温下无活性，高温变性后激活，可有效减少非特异性引物结合和扩增，提高PCR反应的特异性，同时具备良好的DNA聚合活性和热稳定性。 

适用样本：各类DNA模板，适用于常规PCR、荧光定量PCR等。
产品概述

热启动DNA聚合酶是通过化学修饰、抗体封闭或核酸适配体结合等方式改造的耐热DNA聚合酶，在室温及低温下酶活性被完全封闭，仅在95℃左右高温加热后才会释放活性。这种特性可避免PCR反应体系配制、升温阶段因引物错配、引物二聚体形成导致的非特异性扩增，大幅提升PCR扩增的特异性与灵敏度，尤其适合低丰度模板、复杂基因组模板的扩增，广泛应用于分子诊断、基因克隆、高通量测序建库等领域。

产品组成（以常见规格为例）

组分 规格（100T） 保存条件

热启动DNA聚合酶（5U/μL） 20μL -20℃避光保存

10×PCR反应缓冲液（含Mg²+） 1mL -20℃保存

dNTP混合液（10mM each） 200μL -20℃保存

25mM MgCl₂（可选） 100μL -20℃保存

PCR增强剂（可选） 500μL -20℃保存

无核酸酶水 1mL -20℃保存

注：部分产品为预混液剂型，直接包含聚合酶、缓冲液、dNTP等核心组分，可简化体系配制步骤

产品特点

特异性极强：低温下酶活性完全封闭，从体系配制到热启动前无聚合反应，彻底消除引物二聚体和非特异扩增背景

灵敏度突出：热激活后酶活性完全释放，搭配优化的反应缓冲液，可高效扩增低至10拷贝的靶标模板

兼容性广泛：适配主流PCR/qPCR仪器，兼容常规PCR、两步法qPCR、多重PCR等多种反应模式，无需大幅调整原有实验程序

操作便捷性：部分化学修饰型聚合酶仅需95℃加热5分钟即可完全激活，无需额外延长预变性时间；预混液剂型可减少加样步骤与误差

产物适用性广：多数热启动Taq酶扩增产物3'端带dA尾，可直接用于TA克隆；高保真型热启动聚合酶兼具3'→5'外切酶活性，扩增错误率低至10⁻⁶以下

操作步骤

一、实验前准备

将所有试剂从-20℃取出，置于冰上缓慢融化，充分混匀后短暂离心（1000rpm，10秒）收集液体

准备无核酸酶污染的PCR管、带滤芯枪头，实验全程在超净工作台中进行，避免气溶胶污染

二、PCR反应体系配制（以50μL体系为例）

试剂组分 体积（μL） 终浓度/说明

10×PCR反应缓冲液 5 1×（含1.5-2.5mM Mg²+）

dNTP混合液（10mM） 1 0.2mM each

上游引物（10μM） 2 0.4μM（可在0.2-1μM间优化）

下游引物（10μM） 2 0.4μM（可在0.2-1μM间优化）

模板DNA 1-5 基因组DNA 10ng-1μg；质粒DNA 1-30ng

热启动DNA聚合酶 0.25-0.5 1.25-2.5U（根据模板复杂度调整）

无核酸酶水 补至50 —

预混液剂型：直接加入25μL 2×预混液、引物、模板和水即可

三、PCR反应程序设置

热启动激活：95℃ 5分钟（化学修饰型）/ 95℃ 10分钟（抗体封闭型）

循环扩增：95℃ 15秒 → 55-65℃ 30秒（退火温度根据引物Tm值调整）→ 72℃ 30-60秒/ kb（延伸时间根据片段长度调整），35-40个循环

最终延伸：72℃ 5-10分钟

产物保存：4℃ 保温或-20℃ 长期保存

注意事项

防污染操作：实验需分区进行（试剂准备区、样本处理区、扩增区），使用带滤芯枪头，避免交叉污染；PCR管盖紧后再转移至扩增区

模板质量控制：模板DNA需无核酸酶、蛋白酶污染，基因组DNA建议用柱式纯化试剂盒提取，避免杂质抑制酶活性

酶用量优化：常规模板推荐使用1.25-2.5U/50μL，复杂模板可适当提高至5U，但过高酶量可能增加非特异性扩增

Mg²+浓度调整：反应体系中Mg²+终浓度推荐为1.5-2.5mM，过高会降低扩增特异性，过低则会抑制酶活性；可设置0.2mM梯度进行优化

试剂保存条件：所有试剂需-20℃避光保存，避免反复冻融；聚合酶建议分装为5-10μL/管，每次取用分装液

热启动时间：抗体封闭型聚合酶需确保预变性时间足够（≥10分钟），否则无法完全解除抗体封闭，导致酶活性不足

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