dNTP Mixture(10mM each) 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：dNTP Mixture (10 mM each)
作用机制：包含dATP、dCTP、dGTP和dTTP四种脱氧核糖核苷三磷酸，是DNA合成的核心原料，在DNA聚合酶催化下，按碱基互补配对原则依次连接到引物链上，完成DNA链的延伸。

适用样本：广泛应用于PCR、RT-PCR、qPCR、cDNA合成、DNA合成、引物延伸等各种分子生物学实验，适用于动植物组织、细胞、微生物等各类含核酸的样本。
产品概述
由dATP、dCTP、dGTP、dTTP四种脱氧核糖核苷三磷酸按等摩尔浓度混合而成，每种终浓度均为10mM，用超纯水配制且pH值为7.0。产品纯度高，无DNase、RNase等污染，适用于PCR、反转录PCR、荧光定量PCR、cDNA合成、DNA测序与标记等各类分子生物学实验，无需单独配制单一dNTP溶液，简化了反应体系构建流程。
产品特点
等摩尔混合：dATP、dCTP、dGTP、dTTP四种成分各10mM，浓度均衡

预混便捷：无需单独配制各核苷酸，直接加入反应体系即可

高纯度保障：每种dNTP纯度≥99%，无核酸酶和内毒素污染

通用性强：适用于所有需要dNTP的分子生物学实验，包括PCR、测序、cDNA合成等
操作步骤

一、样本准备

取1-5mL漱口水样本转移至15mL离心管中，12000rpm离心10分钟，弃上清，收集细胞沉淀。

二、细胞裂解

向离心管中加入200~400μL细胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液

涡旋震荡10秒充分混匀，将离心管放入75℃恒温震荡器中，900rpm恒温震荡裂解45分钟

裂解完成后短暂离心，将上清液转移至新的离心管中

三、DNA吸附

向裂解上清中加入等体积的结合缓冲液，轻轻颠倒混匀

将混合液全部转移至一次性吸附柱中，12000rpm离心30秒，弃收集管中的废液

向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm离心30秒，弃废液；重复此漂洗步骤1次

四、DNA洗脱

将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2分钟，彻底去除残留漂洗液

将吸附柱转移至新的1.5mL离心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脱缓冲液（可预热至65℃提升洗脱效率）

室温静置2分钟，12000rpm离心1分钟，离心管中的液体即为提取完成的基因组DNA

公司正在出售的产品

使用建议

溶解与保存：建议以液体形式保存于-20℃，避免反复冻融。

反应条件：常规反应温度为37℃，灭活需50℃处理5分钟。

推荐用量：根据实验体系优化，通常每50μL反应体系添加0.1-1U。