Murine RNase Inhibitor 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：Murine RNase Inhibitor
作用机制：能够特异性抑制RNase A、RNase B和RNase C等核糖核酸酶的活性，通过与RNase结合形成稳定的复合物，阻止其降解RNA，从而保护RNA样本的完整性。

适用样本：适用于所有涉及RNA操作的实验，如RT-PCR、qRT-PCR、RNA测序、Northern杂交等，样本包括动植物组织、细胞、血液、微生物等含RNA的样本。
产品概述
源自小鼠的RNA酶抑制剂，能特异性结合并抑制RNase A、RNase B、RNase C等多种RNA酶的活性，阻断其对RNA分子的降解作用，有效保护RNA的完整性。单位定义为在特定条件下抑制50%的RNase A活性所需的酶量，适用于RNA提取、反转录反应、RT-PCR、体外转录等各类涉及RNA的分子生物学实验，确保RNA样品在实验过程中保持稳定。
产品特点
小鼠源抑制剂：源自小鼠细胞，特异性抑制RNase A、B、C等多种RNA酶活性

保护RNA完整性：有效防止RNA在实验过程中被降解，保证RNA样品质量

温度稳定性：在0-55℃范围内保持活性，适合各种RNA相关实验

无酶活性干扰：本身不具备核酸酶、蛋白酶或逆转录酶活性
操作步骤

一、实验前准备

向漂洗液1中加入60mL无水乙醇，向漂洗液2中加入45mL无水乙醇，充分混匀后标记

载体RNA溶液配制：向300μg载体RNA冻干粉中加入300μL无酶水，充分溶解后得到1μg/μL的工作液，分装后-20℃保存

将冷冻样本置于室温解冻，轻轻颠倒混匀后备用

二、手工提取流程

样本裂解：取200μL血液样本至1.5mL离心管中，加入20μL蛋白裂解酶、300μL裂解缓冲液，振荡混匀10秒，室温孵育10分钟（每3分钟颠倒混匀1次）

磁珠结合：加入15μL磁珠悬浮液（使用前充分振荡混匀），振荡混匀10秒，室温孵育10分钟（每3分钟颠倒混匀1次）

磁珠分离：将离心管置于磁力架上，静置1-2分钟至磁珠完全吸附，小心吸弃上清液（避免触碰磁珠）

洗涤纯化：

取下离心管，加入500μL漂洗液1，振荡混匀1分钟，再次置于磁力架上分离磁珠，吸弃上清

重复上述操作1次

加入500μL漂洗液2，振荡混匀1分钟，置于磁力架上分离磁珠，吸弃上清

重复上述操作1次

干燥磁珠：保持离心管在磁力架上，室温晾干5-10分钟（确保乙醇完全挥发，避免过度干燥）

核酸洗脱：加入100-200μL洗脱缓冲液，振荡混匀后56℃孵育5分钟，置于磁力架上分离磁珠，上清液即为提取的核酸

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注意事项

实验操作需在洁净环境中进行，佩戴手套、口罩，避免样本交叉污染

蛋白酶K需-20℃保存，使用时避免反复冻融，可分装后使用

还原剂需现用现加，避免长时间暴露于空气中失效

若毛囊样本角质化严重，可适当延长孵育时间或增加还原剂用量

提取的DNA可置于-20℃长期保存，短期可在4℃储存

若需提高DNA产量，可将洗脱液重复洗脱一次吸附柱