小鼠尾巴基因组 DNA 提取扩增试剂盒 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：Mouse Tail Genomic DNA Extraction and Amplification Kit
作用机制：通过裂解液裂解小鼠尾巴组织，释放细胞内的基因组DNA；利用蛋白沉淀剂去除蛋白质等杂质；再通过乙醇沉淀等方法纯化DNA，同时配备的PCR反应体系相关试剂可直接用于提取得到的DNA的扩增，方便后续的基因分析。

适用样本：专门用于从小鼠尾巴组织中提取和扩增基因组DNA，适用于小鼠基因分型、转基因检测、基因表达分析等实验。
产品概述
专为小鼠尾巴样本设计的基因组DNA提取与扩增一体化试剂盒，包含组织裂解试剂、DNA结合液、洗涤液、洗脱液及适配的DNA聚合酶等组分。无需复杂的样本前处理，可直接裂解小鼠尾巴组织并提取纯化得到高质量的基因组DNA，同时配套的扩增体系能实现对提取DNA的高效扩增，大幅缩短实验周期，适用于小鼠基因分型、转基因检测、遗传研究等场景。
产品特点
样本直接处理：无需复杂的DNA提取纯化，可直接以小鼠尾巴裂解液为模板扩增

高抗抑制能力：能抵抗小鼠尾巴组织中的血红素、粘蛋白等PCR抑制物

预混体系便捷：包含裂解液和扩增预混液，操作步骤简化

高成功率：扩增成功率接近100%，适用于小鼠基因分型、转基因检测等
操作步骤

一、试剂预处理

取出洗涤液Ⅰ和洗涤液Ⅱ浓缩液，按试剂瓶标注比例加入无水乙醇，充分混匀后备用

将洗脱液置于65℃水浴锅中预热

二、水样处理与核酸富集

取10mL预处理后的水样（杂质较多的水样需先经0.45μm滤膜过滤）加入50mL洁净烧杯

依次加入0.5mL核酸富集因子、5mL病毒裂解液及50μL消化液，充分搅拌混匀

将烧杯置于65℃水浴中孵育15分钟，期间每隔5分钟搅拌一次

三、核酸纯化与洗脱

向烧杯中加入15mL异丙醇，充分搅拌混匀后，将混合液转移至连接富集吸附柱的50mL注射器针筒内

静置2分钟后，开启真空抽滤装置，将液体缓慢抽滤至富集吸附柱内（注意不要抽干）

向针筒内加入5mL洗涤液Ⅰ，静置2分钟后抽滤；再加入5mL洗涤液Ⅱ，静置2分钟后抽滤，重复洗涤液Ⅱ步骤1次

取下富集吸附柱，放入收集管中，12000rpm常温离心3分钟，去除残留洗涤液

将吸附柱转移至新的收集管，加入50-100μL预热的洗脱液，静置2分钟后12000rpm离心2分钟

收集管中的液体即为纯化后的病毒核酸，可直接用于下游实验或-70℃保存

公司正在出售的产品

注意事项

试剂保存：试剂盒应避光保存于2-8℃，有效期12个月；核酸富集因子避免反复冻融，使用后立即放回冰箱

水样预处理：高浊度或杂质过多的水样，需先经0.45μm滤膜过滤，避免堵塞吸附柱

操作规范：实验全程佩戴手套、口罩、护目镜等防护用品，避免直接接触水样与试剂；若不慎接触皮肤或眼睛，立即用大量清水冲洗

试剂配制：洗涤液需现用现配，按比例加入无水乙醇后充分混匀，未使用的稀释液可在2-8℃保存1个月

核酸保存：提取的核酸若长期保存，需置于-70℃环境，避免反复冻融；短期可在4℃保存24小时

器材要求：所有实验器材需为无RNA酶耗材，实验前可经180℃干烤6小时或用RNA酶清除剂处理