植物基因组 DNA 提取扩增试剂盒 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：Plant Genomic DNA Extraction and Amplification Kit
作用机制：针对植物组织富含多糖、多酚等杂质的特点，采用特殊的裂解液和提取流程，有效去除这些杂质，提取得到高质量的植物基因组DNA；配套的扩增试剂可直接用于DNA的PCR扩增，满足后续实验需求。

适用样本：适用于各种植物组织，如叶片、根系、茎秆、果实等，可用于植物基因克隆、转基因检测、分子标记辅助育种等研究。
产品概述
针对植物样本特点优化设计的基因组DNA提取与扩增试剂盒，可有效克服植物组织中多糖、多酚等PCR抑制物的影响，通过独特的裂解和纯化体系，从植物叶片、根茎等组织中提取得到高质量、高纯度的基因组DNA。配套的预混扩增体系能直接对提取的DNA进行高效扩增，适用于植物基因克隆、基因型分析、转基因检测、植物种质资源鉴定等研究。
产品特点
克服植物样本难点：有效去除植物组织中的多糖、多酚等PCR抑制物

高效提取纯化：从植物叶片、根茎等组织中提取高质量、高纯度的基因组DNA

一体化流程：提取的DNA可直接用于后续扩增实验，无需额外处理

适用范围广：适用于各种植物样本的基因克隆、基因型分析、转基因检测等
操作步骤

样本处理：向1.5ml EP管中加入600μl miRNA提取试剂，再加入500μl血清或血浆样本，漩涡振荡30秒充分混匀

初步分离：13000rpm离心5分钟，将上清约1ml转移至新的2ml EP管中，加入1ml异丙醇，上下颠倒混合均匀

柱式吸附：将混合液分三次加入吸附柱（每次约700μl），13000rpm离心15秒，倒掉过柱液

洗涤纯化：

向吸附柱中加入700μl 75%异丙醇，13000rpm离心15秒，倒掉过滤液

向吸附柱中加入500μl无水乙醇，13000rpm离心15秒，倒掉过滤液

干燥柱体：吸附柱13000rpm空离心2分钟，去除残留乙醇，室温放置2分钟使乙醇完全挥发

RNA洗脱：在吸附柱滤芯中央加入30μl RNase-Free TE缓冲液，室温静置2分钟，13000rpm离心2分钟，收集滤液即为提取的miRNA产物

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注意事项

样本处理：

血浆抗凝剂建议使用EDTA或柠檬酸钠，避免使用肝素（会抑制PCR检测）

样本应避免反复冻融，新鲜样本建议尽快处理

试剂使用：

miRNA提取试剂含有胍盐，具有强烈腐蚀性，操作时需佩戴防护眼镜、手套和口罩

自备试剂需确保无RNase污染，避免影响RNA完整性

实验操作：

所有操作需在无RNase环境中进行，使用RNase-Free的枪头和离心管

离心过程需确保离心管盖紧，避免液体渗漏

产物检测：

由于血清/血浆中miRNA含量极低，提取产物浓度通常在5ng/μl以下，难以用常规NanoDrop测量，建议直接取10μl进行下游反转录实验

为获得更可靠数据，推荐使用特异性和灵敏度更好的TaqMan探针法进行miRNA定量检测

产物保存：提取的miRNA产物可立即用于下游实验，或分装后置于-80℃长期保存，避免反复冻融