平板涂布玻璃珠（无菌） 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：Sterile Glass Beads for Plate Spreading
作用机制：利用玻璃珠的滚动摩擦，将菌液均匀涂布在固体培养基表面，使单个细菌分散成独立菌落，避免人工涂布不均导致的菌落重叠；同时可减少涂布过程中的污染风险，保证实验结果的准确性。 

适用样本：细菌、酵母菌等微生物菌液的平板接种与分离纯化。
产品概述
平板涂布玻璃珠是一种用于微生物实验中平板涂布接种的无菌工具，通常由玻璃制成，大小均匀（直径一般为3-5mm左右）。在微生物分离纯化、活菌计数等实验中，当将菌液或稀释后的菌液加入到固体培养基平板表面后，可将适量的无菌平板涂布玻璃珠放在平板上，轻轻摇晃平板，使玻璃珠在平板表面滚动，从而将菌液均匀涂布在整个培养基表面。与传统的涂布棒涂布相比，玻璃珠涂布更加省力、均匀，且能有效减少涂布过程中的交叉污染风险。使用后的玻璃珠经清洗、灭菌处理后可重复使用，是微生物实验室中常用的实用工具之一。
产品特点
涂布均匀高效：玻璃珠滚动涂布菌液，比涂布棒涂布更均匀，菌落分布更规则，便于计数与挑取。

减少污染风险：无菌独立包装，使用前无需灭菌，避免涂布棒灭菌不彻底导致的污染。

操作简便省力：轻轻摇晃平板即可完成涂布，无需反复涂抹，减少操作时间。

可重复使用：使用后经清洗、灭菌处理可重复使用，降低实验成本。
操作步骤

一、样本准备

取1-5mL漱口水样本转移至15mL离心管中，12000rpm离心10分钟，弃上清，收集细胞沉淀。

二、细胞裂解

向离心管中加入200~400μL细胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液

涡旋震荡10秒充分混匀，将离心管放入75℃恒温震荡器中，900rpm恒温震荡裂解45分钟

裂解完成后短暂离心，将上清液转移至新的离心管中

三、DNA吸附

向裂解上清中加入等体积的结合缓冲液，轻轻颠倒混匀

将混合液全部转移至一次性吸附柱中，12000rpm离心30秒，弃收集管中的废液

向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm离心30秒，弃废液；重复此漂洗步骤1次

四、DNA洗脱

将吸附柱放回收集管，12000rpm离心2分钟，彻底去除残留漂洗液

将吸附柱转移至新的1.5mL离心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脱缓冲液（可预热至65℃提升洗脱效率）

室温静置2分钟，12000rpm离心1分钟，离心管中的液体即为提取完成的基因组DNA

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使用建议

溶解与保存：建议以液体形式保存于-20℃，避免反复冻融。

反应条件：常规反应温度为37℃，灭活需50℃处理5分钟。

推荐用量：根据实验体系优化，通常每50μL反应体系添加0.1-1U。