Recombinant Human MCP3 新品

Recombinant Human MCP3

重组人MCP-3（单核细胞趋化蛋白-3，亦称CCL7）是一种通过基因工程技术制备的、与人源MCP-3蛋白序列相同的蛋白质，主要作为研究工具用于炎症免疫、感染性疾病及肿瘤微环境的研究。MCP-3属于CC趋化因子家族，具有独特的受体结合广谱性，能够与CCR1、CCR2、CCR3及CCR5等多种受体结合，从而发挥强效的趋化作用，不仅招募单核细胞，还能吸引T淋巴细胞、NK细胞、嗜酸性粒细胞及中性粒细胞等多种免疫细胞至炎症或感染部位。在病理机制中，MCP-3在类风湿性关节炎、哮喘等过敏性疾病及溃疡性结肠炎中起关键驱

商品介绍：

别称：C-C motif chemokine 7, Ccl7, CCL7_HUMAN, Chemokine CC motif ligand 7, FIC, MARC, MCP-3, Monocyte chemoattractant protein 3, Monocyte chemotactic protein 3, NC28, RP23-350G1.4, SCYA6, SCYA7, Small-inducible cytokine A7

标签：Western Blot，ELISA

种属：Human

宿主：E.Coli

表达区间：24-99

分子量：8.3 kDa

应用：Western Blot, ELISA

性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

重组蛋白核心优势：

重组蛋白最大的价值在于解决了天然蛋白“获取难、风险高、不稳定”的问题。

1. 极高的安全性（生物安全）

杜绝血源性疾病： 许多天然蛋白（如人血白蛋白、凝血因子）过去需从人血或动物组织中提取，存在传播艾滋病、乙肝、疯牛病等病毒的风险。重组蛋白在非人源或受控的细胞系统中生产，从源头上切断了血源性病原体的传播途径。

无动物源成分： 避免了动物源性成分可能引起的免疫排斥或异种病毒感染。

2. 供应稳定与规模化（无限产能）

摆脱资源限制： 天然蛋白依赖供体（如献血者、动物器官），供应极其不稳定。重组蛋白一旦构建好工程细胞株，就像拥有了“永动机”，可以通过发酵罐无限扩增，不受季节、地域或供体短缺的影响。

降低成本： 虽然研发初期投入大，但大规模工业化生产（如利用大肠杆菌或酵母）能显著降低单位成本，使药物更普惠。

3. 质量均一与可控（标准化）

批次稳定性： 天然提取物常因供体差异导致批次间质量波动。重组蛋白由明确的基因序列控制，分子结构单一、均一，批次间差异极小，这对保证药物疗效和科研数据的可重复性至关重要。

高纯度： 配合亲和层析等技术，重组蛋白纯度可达95%甚至99%以上，杂质谱明确。

4. 强大的可定制性（分子改造）

功能优化： 科学家可以像搭积木一样对蛋白进行“理性设计”。例如，通过定点突变提高蛋白活性，或融合Fc片段延长药物在体内的半衰期，甚至添加His/GST标签以便于纯化。

公司正在出售的产品：

1. 溶解与复溶 (Reconstitution) —— 最关键的第一步

大多数重组蛋白以冻干粉形式提供，这一步直接决定了蛋白的初始活性。

操作：开盖前，请务必在 10,000-12,000 rpm 下离心 30秒（若无高速离心机，3,000-3,500 rpm 离心 5分钟），将粉末收集至管底，避免损失。

严禁涡旋震荡 (No Vortexing)：

操作：加入缓冲液后，用移液枪轻轻吹打混匀，或上下颠倒离心管混匀。如果难溶，可置于4℃静置或水平摇床低速摇动。

溶剂选择与浓度：

浓度控制：复溶浓度通常建议不低于 100 μg/mL，以维持蛋白稳定性。

pH值：避免使用纯水（pH不稳定），推荐使用有缓冲能力的溶液（如PBS），除非说明书另有规定。

2. 储存与分装 (Storage & Aliquoting) —— 保持活性的核心

必须添加载体蛋白 (Carrier Protein)：

原因：低浓度的重组蛋白极易吸附在塑料管壁（聚丙烯材质）上，导致实际浓度降低。

操作：若需长期保存或稀释至低浓度（<100 μg/mL），请在缓冲液中加入 0.1% BSA（牛血清白蛋白）、5% HSA（人血清白蛋白）或 5% 海藻糖。载体蛋白能预先封闭管壁结合位点，保护重组蛋白。

注意：若进行细胞培养或动物实验，需确认载体蛋白（如BSA）不会干扰实验结果，必要时选择无动物成分的海藻糖。

严禁反复冻融：

原因：冰晶的形成和融化会破坏蛋白结构，导致聚集和降解。

操作：复溶后，务必分装 (Aliquot) 成单次使用的小体积（如 10-20 μL），于 -80°C 保存。

温度控制：

短期（1周内）：可置于 2-8°C 保存。

长期：-80°C 是最佳选择，-20°C 亦可但稳定性稍差。

3. 实验操作细节 (Handling)

全程低温：操作过程尽量在冰上进行，减少蛋白在室温下的暴露时间。

防止污染：

使用无菌、无热原（Low Endotoxin）的枪头和离心管。

内毒素会严重影响细胞实验（如诱导炎症反应），建议内毒素水平控制在<1 EU/μg（动物实验要求 <0.1 EU/μg）。

避免泡沫：吸取或混合时避免产生气泡，气液界面可能导致蛋白变性。

概述

商品介绍：

产品

重组蛋白核心优势：

重组蛋白最大的价值在于解决了天然蛋白“获取难、风险高、不稳定”的问题。

1. 极高的安全性（生物安全）

杜绝血源性疾病： 许多天然蛋白（如人血白蛋白、凝血因子）过去需从人血或动物组织中提取，存在传播艾滋病、乙肝、疯牛病等病毒的风险。重组蛋白在非人源或受控的细胞系统中生产，从源头上切断了血源性病原体的传播途径。

无动物源成分： 避免了动物源性成分可能引起的免疫排斥或异种病毒感染。

2. 供应稳定与规模化（无限产能）

摆脱资源限制： 天然蛋白依赖供体（如献血者、动物器官），供应极其不稳定。重组蛋白一旦构建好工程细胞株，就像拥有了“永动机”，可以通过发酵罐无限扩增，不受季节、地域或供体短缺的影响。

降低成本： 虽然研发初期投入大，但大规模工业化生产（如利用大肠杆菌或酵母）能显著降低单位成本，使药物更普惠。

3. 质量均一与可控（标准化）

批次稳定性： 天然提取物常因供体差异导致批次间质量波动。重组蛋白由明确的基因序列控制，分子结构单一、均一，批次间差异极小，这对保证药物疗效和科研数据的可重复性至关重要。

高纯度： 配合亲和层析等技术，重组蛋白纯度可达95%甚至99%以上，杂质谱明确。

4. 强大的可定制性（分子改造）

功能优化： 科学家可以像搭积木一样对蛋白进行“理性设计”。例如，通过定点突变提高蛋白活性，或融合Fc片段延长药物在体内的半衰期，甚至添加His/GST标签以便于纯化。

公司正在出售的产品：

重组蛋白操作注意事项：

1. 溶解与复溶 (Reconstitution) —— 最关键的第一步

大多数重组蛋白以冻干粉形式提供，这一步直接决定了蛋白的初始活性。

操作：开盖前，请务必在 10,000-12,000 rpm 下离心 30秒（若无高速离心机，3,000-3,500 rpm 离心 5分钟），将粉末收集至管底，避免损失。

严禁涡旋震荡 (No Vortexing)：

操作：加入缓冲液后，用移液枪轻轻吹打混匀，或上下颠倒离心管混匀。如果难溶，可置于4℃静置或水平摇床低速摇动。

溶剂选择与浓度：

浓度控制：复溶浓度通常建议不低于 100 μg/mL，以维持蛋白稳定性。

pH值：避免使用纯水（pH不稳定），推荐使用有缓冲能力的溶液（如PBS），除非说明书另有规定。

2. 储存与分装 (Storage & Aliquoting) —— 保持活性的核心

必须添加载体蛋白 (Carrier Protein)：

原因：低浓度的重组蛋白极易吸附在塑料管壁（聚丙烯材质）上，导致实际浓度降低。

操作：若需长期保存或稀释至低浓度（<100 μg/mL），请在缓冲液中加入 0.1% BSA（牛血清白蛋白）、5% HSA（人血清白蛋白）或 5% 海藻糖。载体蛋白能预先封闭管壁结合位点，保护重组蛋白。

注意：若进行细胞培养或动物实验，需确认载体蛋白（如BSA）不会干扰实验结果，必要时选择无动物成分的海藻糖。

严禁反复冻融：

原因：冰晶的形成和融化会破坏蛋白结构，导致聚集和降解。

操作：复溶后，务必分装 (Aliquot) 成单次使用的小体积（如 10-20 μL），于 -80°C 保存。

温度控制：

短期（1周内）：可置于 2-8°C 保存。

长期：-80°C 是最佳选择，-20°C 亦可但稳定性稍差。

3. 实验操作细节 (Handling)

全程低温：操作过程尽量在冰上进行，减少蛋白在室温下的暴露时间。

防止污染：

使用无菌、无热原（Low Endotoxin）的枪头和离心管。

内毒素会严重影响细胞实验（如诱导炎症反应），建议内毒素水平控制在<1 EU/μg（动物实验要求 <0.1 EU/μg）。

避免泡沫：吸取或混合时避免产生气泡，气液界面可能导致蛋白变性。