2,6-二甲基苯胺 新品

熔点10-12°C(lit.)沸点216°C密度0.984g/mLat25°C(lit.)蒸气压<0.01mmHg(20°C)折射率n20/D1.560(lit.)闪点196°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度13g/l形态Liquid酸度系数(pKa)3.89(at25℃)颜色Clearyellowtored-brownPH值12.5(100g/l,H2O,20℃)酸碱指示剂变色ph值范围12.5爆炸极限值(explosivelimit)1.3-6.9%(V)水溶解性7.5g/L(20ºC)Merck14,10084BRN636332稳定性AirSensitive,HygroscopicLogP1.840CAS数据库87-62-7(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分类2B(Vol.57)1993NIST化学物质信息Benzenamine,2,6-dimethyl-(87-62-7)EPA化学物质信息2,6-Xylidine(87-62-7)2,6-二甲基苯胺用途与合成方法化学性质2，6-二甲基苯胺为微黄色液体，b.p.216～217℃，m.p.10～12℃，n20D1.5590，相对密度0.973，不溶于水，能溶于醇、醚，溶于盐酸中。用途2，6-二甲基苯胺是杀菌剂甲霜灵、苯霜灵、呋霜灵和除草剂异丁草胺的中间体。用途2,6-二甲基苯胺是农药、医药及兽药的中间体。在农药行业用于生产高效杀菌剂甲霜灵、呋霜灵、呋酰胺、甲呋酰胺、苯霜灵、杀毒矾和高效低毒选择性除草剂异丁草胺、特瑞多（二甲草胺）和咪唑胺等；在医药行业用于生产麻醉药盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸室安卡因、托卡铵、杜娟素等药物。此外，它还是生产兽药静松灵的原料。用途用作农药、医药中间体，用于制造甲霜灵、呋霜灵和利多卡因等用途本产品系生产农药、医药的重要中间体，也可作为染料等化工产品的原料。生产方法2,6-二甲基苯胺的合成路线主要有2,6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。生产方法其制备方法有以下几种。(1)以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。其工艺是将间二甲苯冷却至0～5℃，分批加入冷却后的混酸(56.5％硫酸，28％硝酸，15.5%水)，第一次保持温度在17℃～25℃，在3h加完，第二次于17～25℃在2h加完，最后滴加温度为25～30℃，1h内加完，再在25～30℃搅拌30min，将硝化物分出用水洗，然后减压蒸馏得粗品，再蒸馏78～85℃/666.5Pa的馏分，冷却结晶得2，6-二甲基硝基苯。将2，6-二甲基硝基苯进行还原，过去用铁粉和盐酸进行逐步还原，铁粉逐步加入到2，6-二甲基硝基苯和稀盐酸溶液中，加完后再回流30min，冷却，然后加碳酸钠中和，加水蒸馏得到油状溶液，分层，油层进行干燥得产品。现在已用催化加氢代替铁粉还原，在催化剂存在下，2，6-二甲基硝基苯进行催化加氢，得到粗产品，进行后处理，得到产品。采用该法生产的有2，6-二甲基苯胺和2，4-二甲基苯胺，而反应过程中2，6-二甲基苯胺占的份额较少，不能满足生产要求，而国外采用邻甲苯胺烷基化法生产2，6-二甲基苯胺成为关注的焦点。(2)烷基化法，即用邻甲苯胺和甲醇为原料，在催化剂存在下，在一定压力下进行反应。在该反应中，除了主产物2，6-二甲基苯胺外，还有许多副产物，其中2，3-二甲基苯胺与2，6-二甲基苯胺结构相似，物理性质相似，沸点差较小，分离比较困难，一般将烷基化的反应物首先分离掉邻甲苯胺、三甲苯胺等其他副产品，得到含量为98％的2，3-二甲基苯胺和2，6-二甲基苯胺的混合物，将该混合物为起始原料(其中2，3-二甲基苯胺的含量为18％)通过精密分馏，全塔理论塔板数在80块以上，可以将该两组分完全分离，得到2，6-二甲基苯胺。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:840毫克/公斤;口服-小鼠LD50:707毫克/公斤可燃性危险特性明火可燃;与氧化剂起作用;高热分解有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与酸类、氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂泡沫、二氧化碳、干粉、砂土