全血/血浆/血清总RNA提取试剂盒 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：Total RNA Extraction Kit for Whole Blood/Plasma/Serum
作用机制：采用红细胞裂解液去除全血中的红细胞，保留白细胞；利用裂解液裂解白细胞或直接裂解血浆/血清中的游离RNA，结合硅胶膜或磁珠吸附技术纯化RNA；试剂盒含RNase抑制剂，可有效防止RNA降解。 

适用样本：人或动物的全血、血浆、血清样本中的总RNA提取。
产品概述
全血/血浆/血清总RNA提取试剂盒是一款专门用于从全血、血浆或血清样本中提取总RNA的试剂盒。血液样本中含有大量的血红蛋白、RNase等物质，对RNA提取与保存造成较大挑战。该试剂盒针对血液样本的特性，优化了裂解与保护体系，可有效裂解细胞、释放RNA，同时抑制RNase的活性，去除血红蛋白等杂质对RNA的影响。它通常采用硅基质膜吸附技术，结合特殊的裂解液、结合缓冲液与洗涤缓冲液，能高效提取到纯度高、完整性好的总RNA。提取的RNA可用于多种分子生物学实验，如基因表达分析、病毒检测（如HIV、HCV等）、疾病标志物研究等。试剂盒操作流程简便，适用于临床样本的批量处理，为血液样本的RNA研究提供了可靠的技术支持。
产品特点
血液样本优化：针对血液中血红蛋白、RNase等干扰物优化试剂配方，有效去除杂质，保护RNA。

高产量提取：从1mL全血中可提取≥50μg总RNA，满足大量实验需求。

完整性好：提取的RNA完整性高，RIN值≥7.0，适用于RNA测序、芯片分析等高端实验。

操作简便：无需密度梯度离心，仅需20分钟即可完成提取，适合临床样本批量处理。
操作步骤

一、试剂预处理

取出洗涤液Ⅰ和洗涤液Ⅱ浓缩液，按试剂瓶标注比例加入无水乙醇，充分混匀后备用

将洗脱液置于65℃水浴锅中预热

二、水样处理与核酸富集

取10mL预处理后的水样（杂质较多的水样需先经0.45μm滤膜过滤）加入50mL洁净烧杯

依次加入0.5mL核酸富集因子、5mL病毒裂解液及50μL消化液，充分搅拌混匀

将烧杯置于65℃水浴中孵育15分钟，期间每隔5分钟搅拌一次

三、核酸纯化与洗脱

向烧杯中加入15mL异丙醇，充分搅拌混匀后，将混合液转移至连接富集吸附柱的50mL注射器针筒内

静置2分钟后，开启真空抽滤装置，将液体缓慢抽滤至富集吸附柱内（注意不要抽干）

向针筒内加入5mL洗涤液Ⅰ，静置2分钟后抽滤；再加入5mL洗涤液Ⅱ，静置2分钟后抽滤，重复洗涤液Ⅱ步骤1次

取下富集吸附柱，放入收集管中，12000rpm常温离心3分钟，去除残留洗涤液

将吸附柱转移至新的收集管，加入50-100μL预热的洗脱液，静置2分钟后12000rpm离心2分钟

收集管中的液体即为纯化后的病毒核酸，可直接用于下游实验或-70℃保存

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注意事项

试剂保存：试剂盒应避光保存于2-8℃，有效期12个月；核酸富集因子避免反复冻融，使用后立即放回冰箱

水样预处理：高浊度或杂质过多的水样，需先经0.45μm滤膜过滤，避免堵塞吸附柱

操作规范：实验全程佩戴手套、口罩、护目镜等防护用品，避免直接接触水样与试剂；若不慎接触皮肤或眼睛，立即用大量清水冲洗

试剂配制：洗涤液需现用现配，按比例加入无水乙醇后充分混匀，未使用的稀释液可在2-8℃保存1个月

核酸保存：提取的核酸若长期保存，需置于-70℃环境，避免反复冻融；短期可在4℃保存24小时

器材要求：所有实验器材需为无RNA酶耗材，实验前可经180℃干烤6小时或用RNA酶清除剂处理