血液核酸磁珠法提取试剂盒（中提） 新品

基本信息‌

‌中文名称‌：血液核酸磁珠法提取试剂盒（中提）

货号：P-PR1524

规格：50T、100T

‌英文名称‌：Blood Nucleic Acid Extraction Kit (Magnetic Bead Method, Medium-scale)
作用机制：通过红细胞裂解液去除血液中红细胞，保留有核细胞/游离核酸；利用磁珠特异性结合有核细胞释放的基因组DNA或血浆中的游离核酸，经洗涤去除血红蛋白、凝血因子等杂质；中提级别的体系适配较大样本量，可获得微克级的高纯度核酸。 

适用样本：人/动物全血样本（可同时提取有核细胞基因组DNA与游离核酸）
产品概述

本试剂盒采用磁珠分离技术，可从血液样本中中量提取高质量的核酸（DNA/RNA）。通过独特包埋的磁珠与核酸的特异性结合，搭配优化的缓冲液系统，实现核酸的快速分离与纯化，整个过程无需有机试剂，安全便捷。提取的核酸纯度高、质量稳定，可直接用于RT-PCR、荧光定量PCR、基因测序等多种下游分子生物学实验。

产品组成

组分 规格（50次装） 规格（96次装） 保存条件

磁珠悬浮液 2.5mL 5mL 2-8℃冷藏

裂解缓冲液 25mL 48mL 室温（15-25℃）干燥保存

蛋白裂解酶 1.2mL 2.3mL -20℃冷冻，避免反复冻融

漂洗液1（浓缩液） 20mL 38mL 室温（15-25℃）干燥保存

漂洗液2（浓缩液） 15mL 28mL 室温（15-25℃）干燥保存

洗脱缓冲液 10mL 19mL 室温（15-25℃）干燥保存

载体RNA冻干粉 300μg 600μg 室温（15-25℃）干燥保存

自备试剂：异丙醇、无水乙醇（实验前需按说明书要求加入对应浓缩漂洗液中）

产品特点

操作简便：仅需样本裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱4个核心步骤，无需复杂仪器

快速高效：单批样本提取可在45-60分钟内完成，支持手工或自动化操作

安全环保：全程无需使用苯酚、氯仿等有毒有机试剂，减少实验人员健康风险

纯度优异：提取的核酸OD260/OD280值稳定在1.7-1.9之间，无抑制剂残留

适用性广：兼容新鲜/冷冻抗凝血样本（支持柠檬酸盐、EDTA、肝素抗凝剂）

结果稳定：试剂经过严格质控，不同批次间提取效率差异小，实验重复性好

操作步骤

一、实验前准备

向漂洗液1中加入60mL无水乙醇，向漂洗液2中加入45mL无水乙醇，充分混匀后标记

载体RNA溶液配制：向300μg载体RNA冻干粉中加入300μL无酶水，充分溶解后得到1μg/μL的工作液，分装后-20℃保存

将冷冻样本置于室温解冻，轻轻颠倒混匀后备用

二、手工提取流程

样本裂解：取200μL血液样本至1.5mL离心管中，加入20μL蛋白裂解酶、300μL裂解缓冲液，振荡混匀10秒，室温孵育10分钟（每3分钟颠倒混匀1次）

磁珠结合：加入15μL磁珠悬浮液（使用前充分振荡混匀），振荡混匀10秒，室温孵育10分钟（每3分钟颠倒混匀1次）

磁珠分离：将离心管置于磁力架上，静置1-2分钟至磁珠完全吸附，小心吸弃上清液（避免触碰磁珠）

洗涤纯化：

取下离心管，加入500μL漂洗液1，振荡混匀1分钟，再次置于磁力架上分离磁珠，吸弃上清

重复上述操作1次

加入500μL漂洗液2，振荡混匀1分钟，置于磁力架上分离磁珠，吸弃上清

重复上述操作1次

干燥磁珠：保持离心管在磁力架上，室温晾干5-10分钟（确保乙醇完全挥发，避免过度干燥）

核酸洗脱：加入100-200μL洗脱缓冲液，振荡混匀后56℃孵育5分钟，置于磁力架上分离磁珠，上清液即为提取的核酸

注意事项

所有操作需使用无酶耗材，实验环境需保持清洁，避免核酸污染

蛋白裂解酶需在-20℃保存，解冻后尽快使用，避免反复冻融导致活性下降

磁珠悬浮液使用前必须充分振荡混匀，否则会导致提取效率下降

样本应避免反复冻融，否则会导致核酸片段断裂，提取量降低

漂洗液中必须按要求加入无水乙醇，否则无法有效去除杂质

磁珠干燥步骤至关重要，乙醇残留会抑制下游酶促反应；但过度干燥会导致核酸难以洗脱

提取的核酸可立即用于实验，或分装后-20℃短期保存，-80℃长期保存

试剂有效期：试剂盒未开封时，室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月；开封后请在6个月内使用完毕

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