质粒DNA转染试剂盒 新品

基本信息‌

‌中文名称‌：质粒DNA转染试剂盒

货号：P-PR1415

规格：0.5ml、1.0ml、1.5ml

‌英文名称‌：Plasmid DNA Transfection Kit
作用机制：带正电荷的转染试剂与带负电荷的质粒DNA形成复合物，通过细胞内吞作用进入细胞；试剂可保护质粒DNA免受核酸酶降解，并帮助其从内涵体逃逸，最终进入细胞核完成质粒表达，不同试剂适配脂质体介导/聚合物介导等多种转染路径。 

适用样本：哺乳动物细胞系（贴壁/悬浮细胞）、原代细胞、昆虫细胞等
产品概述

采用阳离子聚合物转染技术，将质粒DNA高效导入真核细胞（如HEK293、Hela、CHO细胞等），转染效率高，细胞毒性低。适用于基因功能研究、重组蛋白表达、稳转细胞株构建等场景。

产品组成（以100次转染为例）

组分 规格

转染试剂 1mL×1管

稀释缓冲液 10mL×1瓶

产品特点

高转染效率：贴壁细胞转染效率可达90%以上，悬浮细胞可达70%

低细胞毒性：转染后细胞存活率≥80%，对细胞生长影响小

适配广泛：适用于大多数真核细胞系，包括难转染细胞

操作简便：无需制备感受态细胞，转染流程仅需6小时

兼容多样：可转染大小从2kb到20kb的质粒DNA

操作步骤

细胞准备：转染前24小时接种细胞，使转染时细胞汇合度达到70-80%

复合物制备：

取2μg质粒DNA，加入100μL稀释缓冲液，轻轻混匀

取4μL转染试剂，加入100μL稀释缓冲液，轻轻混匀

将上述两种溶液混合，室温静置15分钟，形成转染复合物

转染操作：将复合物逐滴加入细胞培养板，轻轻摇匀

培养与检测：转染6小时后更换新鲜培养基，24-48小时后检测转染效率

注意事项

细胞接种密度需适宜，过高或过低都会影响转染效率

质粒DNA纯度需≥1.8（OD260/280），无内毒素污染

转染试剂避免反复冻融，建议分装为单次使用量

转染过程中需使用无血清培养基，避免血清对转染的干扰

不同细胞系的转染条件可能需优化，建议通过预实验确定最佳DNA/转染试剂比例

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