组织/细胞/毛发微量基因组DNA提取试剂盒 新品

基本信息‌

‌英文名称‌：Trace Genomic DNA Extraction Kit for Tissue/Cells/Hair
作用机制：采用特殊的裂解液，破碎组织、细胞或毛发样本，释放基因组DNA；利用硅胶膜或磁珠吸附技术纯化DNA，去除样本中的蛋白质、多糖、脂类等杂质；适用于微量样本的DNA提取，可获得高质量的基因组DNA。 

适用样本：新鲜或冻存的组织样本、培养细胞、毛发毛囊等微量样本中的基因组DNA提取，适用于基因分型、测序、亲子鉴定等实验。
产品概述
组织/细胞/毛发微量基因组DNA提取试剂盒是一款专门用于从微量样本（如少量组织、单个细胞、毛发等）中提取基因组DNA的试剂盒，适用于样本量有限的实验场景。这类样本中的DNA含量极低，且杂质含量相对较高，对提取技术的灵敏度与纯度要求较高。该试剂盒采用了高效的裂解与纯化技术，结合特殊的吸附材料（如磁珠、硅基质膜），可从微量样本中高效释放并提取基因组DNA，同时有效去除蛋白质、RNA、多酚、多糖等杂质，保护DNA不被降解。试剂盒操作流程简便，通常包含裂解液、结合缓冲液、洗涤缓冲液、洗脱缓冲液等组分，提取的DNA纯度高、完整性好，可直接用于PCR、qPCR、基因测序、基因分型、法医鉴定等实验。它为珍稀样本、临床微量样本、法医学样本等的基因组研究提供了可靠的技术支持，在生命科学研究、医学诊断、法医学等领域具有重要应用价值。
产品特点
微量样本专用：专为微量样本设计，可从单个细胞、少量组织或毛发中提取基因组DNA。

提取效率高：采用高效裂解和吸附技术，DNA回收率比普通试剂盒高3-5倍。

纯度达标：提取的DNA纯度高，无PCR抑制物，可直接用于PCR、qPCR或测序实验。

样本兼容性广：可处理组织、细胞、毛发、唾液、精液等多种微量样本类型。

操作简便：离心柱式操作，无需酚氯仿抽提，实验流程安全环保。
操作步骤

一、实验前准备

向漂洗液1中加入60mL无水乙醇，向漂洗液2中加入45mL无水乙醇，充分混匀后标记

载体RNA溶液配制：向300μg载体RNA冻干粉中加入300μL无酶水，充分溶解后得到1μg/μL的工作液，分装后-20℃保存

将冷冻样本置于室温解冻，轻轻颠倒混匀后备用

二、手工提取流程

样本裂解：取200μL血液样本至1.5mL离心管中，加入20μL蛋白裂解酶、300μL裂解缓冲液，振荡混匀10秒，室温孵育10分钟（每3分钟颠倒混匀1次）

磁珠结合：加入15μL磁珠悬浮液（使用前充分振荡混匀），振荡混匀10秒，室温孵育10分钟（每3分钟颠倒混匀1次）

磁珠分离：将离心管置于磁力架上，静置1-2分钟至磁珠完全吸附，小心吸弃上清液（避免触碰磁珠）

洗涤纯化：

取下离心管，加入500μL漂洗液1，振荡混匀1分钟，再次置于磁力架上分离磁珠，吸弃上清

重复上述操作1次

加入500μL漂洗液2，振荡混匀1分钟，置于磁力架上分离磁珠，吸弃上清

重复上述操作1次

干燥磁珠：保持离心管在磁力架上，室温晾干5-10分钟（确保乙醇完全挥发，避免过度干燥）

核酸洗脱：加入100-200μL洗脱缓冲液，振荡混匀后56℃孵育5分钟，置于磁力架上分离磁珠，上清液即为提取的核酸

公司正在出售的产品

注意事项

实验操作需在洁净环境中进行，佩戴手套、口罩，避免样本交叉污染

蛋白酶K需-20℃保存，使用时避免反复冻融，可分装后使用

还原剂需现用现加，避免长时间暴露于空气中失效

若毛囊样本角质化严重，可适当延长孵育时间或增加还原剂用量

提取的DNA可置于-20℃长期保存，短期可在4℃储存

若需提高DNA产量，可将洗脱液重复洗脱一次吸附柱