Recombinant Human PGRP1B 新品

Recombinant Human PGRP1B

Recombinant Human PGRP1B（也称为 PGLYRP4 或肽聚糖识别蛋白 I-beta）是指通过重组 DNA 技术（通常在大肠杆菌表达系统）生产的人源肽聚糖识别蛋白 1B。该蛋白属于肽聚糖识别蛋白家族，作为天然免疫系统的关键模式识别受体，能够特异性识别并结合细菌细胞壁的主要成分肽聚糖，从而激活免疫信号通路，介导抗菌反应以抵御病原微生物感染。其重组形式通常带有 His 标签，具有高纯度（>95%）和生物活性，主要应用于免疫学、微生物学及炎症反应机制等领域的科学研究。

商品介绍：

别称：Peptidoglycan recognition protein 4, Peptidoglycan recognition protein I-beta, Peptidoglycan recognition protein intermediate beta, Pglyrp4, PGLYRPIbeta, PGRP-I-beta, PGRP4_HUMAN, PGRPIB, SBBI67

标签：N-terminal His Tag

种属：Human

宿主：E.Coli

表达区间：30-328

分子量：32.8 kDa

应用：Western Blot, ELISA

性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

纯度：Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

检测原理详解：

包被抗体结合

实验开始前，微孔板已预先包被抗人白脂素单克隆抗体。当加入待测样本后，

样本中的人白脂素（Asprosin）会与固相载体上的捕获抗体特异性结合。

形成“夹心复合物”

洗涤去除未结合物质后，加入生物素标记的检测抗体，该抗体与白脂素分子的另一表位结合，

形成“固相抗体—抗原—检测抗体”三明治结构。

酶促显色反应

随后加入?辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，与生物素检测抗体结合。

最后加入TMB显色底物，在HRP催化下产生蓝色产物，反应终止后变为黄色。

浓度定量分析

黄色深浅与样本中白脂素含量成正比，通过酶标仪在450nm波长处测定吸光度（OD值），

并根据标准曲线计算出样本中白脂素的浓度。

公司正在出售的产品：

1. 基因克隆与表达载体构建

从人类FBN1基因C端序列中扩增Asprosin编码片段（约140aa）。

将目的片段插入原核表达载体，确保带有?N端或C端His标签，便于后续纯化。

转化至?感受态细胞，筛选阳性克隆并测序验证。

2. 重组蛋白诱导表达

取阳性菌落接种于LB培养基（含氨苄青霉素），37℃振荡培养过夜。

次日按1:100比例转接至新鲜LB培养基，37℃培养至OD600达0.6–0.8。

加入IPTG至终浓度0.1–1.0 mM，16–25℃诱导表达6–12小时（低温诱导有助于可溶性达）。

4℃、8000×g离心10分钟收集菌体，弃上清，-20℃保存备用。

3. 菌体裂解与蛋白提取

将菌体沉淀重悬于裂解缓冲液（如PBS + 1% Triton X-100 + 蛋白酶抑制剂），超声破碎

（冰浴条件下，每次30秒，共6–10次，功率30%）。

4℃、12000×g离心20分钟，收集上清（可溶性蛋白）或沉淀（包涵体蛋白）。

若为包涵体蛋白，需用?洗涤缓冲液（含2M尿素的PBS）洗涤2–3次，去除杂蛋白。

4. 亲和层析纯化（Ni-NTA法）

将含His标签的蛋白溶液（或溶解后的包涵体蛋白，使用含6–8M尿素的缓冲液溶解）上样至?Ni-NTA亲和层析柱。

用?洗涤缓冲液（含20–40mM咪唑）洗去非特异性结合蛋白。

用?洗脱缓冲液（含250–500mM咪唑）梯度洗脱目标蛋白，收集洗脱峰。

透析去除尿素与咪唑（使用PBS或生理缓冲液，4℃过夜，更换3次）。

5. 蛋白复性（针对包涵体蛋白）

若蛋白以包涵体形式表达，需在纯化后进行?梯度复性：

将变性蛋白缓慢加入含?梯度降低尿素（6M → 4M → 2M → 0M）的复性缓冲液中，4℃搅拌过夜。或采用?透析法?逐步去除变性剂。复性后再次离心取上清，检测蛋白活性。