Recombinant Human PSME2 新品

Recombinant Human PSME2

该蛋白是 11S 调节颗粒（PA28）的组成部分，作为一种重要的蛋白酶体调节因子，它能结合到 20S 核心蛋白酶体的末端，通过诱导“门控”结构的开放，增强蛋白酶体对短肽底物的降解活性，尤其在不依赖泛素和 ATP 的蛋白水解途径中发挥关键作用。PSME2 在免疫应答、抗原加工及细胞应激反应中具有重要功能。研究表明，该蛋白在多种肿瘤（如结肠癌、肝癌）中的表达发生改变，能够影响肿瘤细胞的增殖与恶性程度，具有潜在的肿瘤抑制功能。其重组蛋白（通常带有 His 标签）主要用于肿瘤生物学、免疫学及蛋白酶体调控机制的研究

商品介绍：

别称：11S regulator complex beta subunit, 11S regulator complex subunit beta, Activator of multicatalytic protease subunit 2, Cell migration inducing protein 22, MCP activator 31 kD subunit, PA28 beta, PA28b, PA28beta, Proteasome (prosome macropain) activator subunit 2, Proteasome (prosome macropain) activator subunit 2 (PA28 beta), Proteasome activator 28 beta, Proteasome activator 28 subunit beta

标签：N-terminal His Tag

种属：Human

宿主：E.Coli

表达区间：2-239

分子量：26.1 kDa

应用：Western Blot, ELISA

性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

重组蛋白核心优势：

重组蛋白最大的价值在于解决了天然蛋白“获取难、风险高、不稳定”的问题。

1. 极高的安全性（生物安全）

杜绝血源性疾病： 许多天然蛋白（如人血白蛋白、凝血因子）过去需从人血或动物组织中提取，存在传播艾滋病、乙肝、疯牛病等病毒的风险。重组蛋白在非人源或受控的细胞系统中生产，从源头上切断了血源性病原体的传播途径。

无动物源成分： 避免了动物源性成分可能引起的免疫排斥或异种病毒感染。

2. 供应稳定与规模化（无限产能）

摆脱资源限制： 天然蛋白依赖供体（如献血者、动物器官），供应极其不稳定。重组蛋白一旦构建好工程细胞株，就像拥有了“永动机”，可以通过发酵罐无限扩增，不受季节、地域或供体短缺的影响。

降低成本： 虽然研发初期投入大，但大规模工业化生产（如利用大肠杆菌或酵母）能显著降低单位成本，使药物更普惠。

3. 质量均一与可控（标准化）

批次稳定性： 天然提取物常因供体差异导致批次间质量波动。重组蛋白由明确的基因序列控制，分子结构单一、均一，批次间差异极小，这对保证药物疗效和科研数据的可重复性至关重要。

高纯度： 配合亲和层析等技术，重组蛋白纯度可达95%甚至99%以上，杂质谱明确。

4. 强大的可定制性（分子改造）

功能优化： 科学家可以像搭积木一样对蛋白进行“理性设计”。例如，通过定点突变提高蛋白活性，或融合Fc片段延长药物在体内的半衰期，甚至添加His/GST标签以便于纯化。

公司正在出售的产品：

1. 溶解与复溶 (Reconstitution) —— 最关键的第一步

大多数重组蛋白以冻干粉形式提供，这一步直接决定了蛋白的初始活性。

操作：开盖前，请务必在 10,000-12,000 rpm 下离心 30秒（若无高速离心机，3,000-3,500 rpm 离心 5分钟），将粉末收集至管底，避免损失。

严禁涡旋震荡 (No Vortexing)：

操作：加入缓冲液后，用移液枪轻轻吹打混匀，或上下颠倒离心管混匀。如果难溶，可置于4℃静置或水平摇床低速摇动。

溶剂选择与浓度：

浓度控制：复溶浓度通常建议不低于 100 μg/mL，以维持蛋白稳定性。

pH值：避免使用纯水（pH不稳定），推荐使用有缓冲能力的溶液（如PBS），除非说明书另有规定。

2. 储存与分装 (Storage & Aliquoting) —— 保持活性的核心

必须添加载体蛋白 (Carrier Protein)：

原因：低浓度的重组蛋白极易吸附在塑料管壁（聚丙烯材质）上，导致实际浓度降低。

操作：若需长期保存或稀释至低浓度（<100 μg/mL），请在缓冲液中加入 0.1% BSA（牛血清白蛋白）、5% HSA（人血清白蛋白）或 5% 海藻糖。载体蛋白能预先封闭管壁结合位点，保护重组蛋白。

注意：若进行细胞培养或动物实验，需确认载体蛋白（如BSA）不会干扰实验结果，必要时选择无动物成分的海藻糖。

严禁反复冻融：

原因：冰晶的形成和融化会破坏蛋白结构，导致聚集和降解。

操作：复溶后，务必分装 (Aliquot) 成单次使用的小体积（如 10-20 μL），于 -80°C 保存。

温度控制：

短期（1周内）：可置于 2-8°C 保存。

长期：-80°C 是最佳选择，-20°C 亦可但稳定性稍差。

3. 实验操作细节 (Handling)

全程低温：操作过程尽量在冰上进行，减少蛋白在室温下的暴露时间。

防止污染：

使用无菌、无热原（Low Endotoxin）的枪头和离心管。

内毒素会严重影响细胞实验（如诱导炎症反应），建议内毒素水平控制在<1 EU/μg（动物实验要求 <0.1 EU/μg）。

避免泡沫：吸取或混合时避免产生气泡，气液界面可能导致蛋白变性。