Recombinant Human RSK2 新品

Recombinant Human RSK2

商品介绍：

别称：CLS, HU 3, ISPK 1, ISPK1, MAPKAP kinase 1b, MAPKAPK 1b, MAPKAPK1B, MRX19, p90 RSK 3, p90 RSK2, p90RSK3, pp90RSK2, Ribosomal S6 kinase 2, RPS6KA3, RSK, RSK 2, RSK2, S6K alpha 3, S6K alpha3

标签：N-terminal His-IF2DI Tag

种属：Human

宿主：E.Coli

表达区间：666-740

分子量：29 KDa

应用：Western Blot, ELISA

性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4

纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

商品概述：

该蛋白通常为无标签的重组蛋白，对应于人源RSK2（也称为RPS6KA3）的特定功能区域，分子量约为341个氨基酸。RSK2是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在ERK（MAPK）信号通路下游发挥关键作用，作为细胞增殖、存活、分化和应激反应的重要调节因子。其核心功能包括磷酸化多种底物，如转录因子CREB1、ETV1和NR4A1，以及核糖体蛋白S6（RPS6）和真核起始因子4B（EIF4B），从而调控基因转录和蛋白质翻译。此外，RSK2还参与调控细胞骨架重组、整合素激活及细胞迁移，在癌症转移中扮演重要角色。

重组蛋白的制备流程：

重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：

1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。

2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。

3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。

4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。

5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。

6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。

7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。

公司正在出售的产品：

收到产品后的处理：

离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。

复溶操作

选择合适的溶剂：

仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。

通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。

切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。

轻柔混匀：

向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。

绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。

如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。

达到推荐浓度：

初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。