大鼠角膜内皮细胞 新品

分离自大鼠角膜内皮组织，是角膜最内层的细胞，通过Na+-K+-ATP酶活性维持角膜和房水内Na+梯度，防止水分渗入角膜内，维持角膜实质层相对脱水状态和透明性，其形态与功能的完整性是评价角膜功能和保存质量的重要指标。
产品名称 大鼠角膜内皮细胞

英文名称：Rat Corneal Endothelial Cells

货号：YS-01X7517

组织来源 眼角膜组织

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠角膜内皮细胞采用混合胶原酶消化结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠角膜内皮细胞经NSE(神经元特异性烯醇化酶)免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠角膜内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠角膜内皮细胞分离自眼角膜组织；角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同，中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢，如有外物接触角膜，眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明，角膜并没有血管，透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜的高度透明性和光学性是正常发挥生理功能的必要条件之一，而角膜内皮细胞(CEC)在维持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜内皮细胞是角膜内层的单层细胞，构成了后弹力层和房水之间的物理屏障，通过离子“泵”功能调节角膜中离子浓度和水分，维持角膜的半脱水状态，保证角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜内皮细胞功能出现紊乱，常导致角膜水肿而使角膜部分甚至完全失去透明性。角膜内皮细胞主要功能有：①角膜是唯一的无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能；②角膜内皮细胞对角膜透明性有重要作用；③角膜内皮细胞通过Na+-K+-ATP酶活性，维持角膜和房水内Na+梯度，防止水分渗入角膜内，维持角膜实质层相对脱水状态，维持透明性。

细胞组成：角膜内层单层上皮样分化细胞，高度分化终末细胞

形态结构：多角形、六边形鹅卵石样铺路石排列，胞体大小均一，边界清晰

分子标记：ZO-1、Na⁺/K⁺-ATPase、CD31、Caveolin-1

功能特性：屏障与离子转运功能；主动排水维持角膜脱水透明；调节角膜营养交换

形成角膜后屏障，限制房水渗入基质，维持渗透压平衡

主动转运排出多余水分，保障角膜透明性、防止水肿

分泌细胞因子，调控角膜营养代谢与稳态

抑制炎症细胞浸润，维持眼前节免疫微环境稳定

1.将剪碎的组织块转移至含0.1%胶原酶Ⅰ+0.1%透明质酸酶混合消化液的离心管中，37℃恒温振荡消化20-30分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次

2.消化结束后，直接加入等体积预热的专用培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤细胞悬液，无需离心弃上清

3.将过滤后的细胞悬液直接接种至提前包被好的培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱

4.接种24小时后进行首次半换液，仅更换一半培养基，利用内皮细胞贴壁速度快的特性自然纯化，无需额外差速贴壁或IgG吸附操作

5.此后每2-3天更换一次培养基，待细胞融合度达到80%左右时进行传代