大鼠晶状体上皮细胞 新品

是覆盖在大鼠晶状体前囊膜内表面的一层细胞，具有增殖、分化和分泌晶状体蛋白的功能，对维持晶状体的透明性和正常代谢至关重要，其功能异常与白内障等晶状体疾病的发生发展密切相关，常用于晶状体疾病发病机制及药物研发研究。
产品名称 大鼠晶状体上皮细胞

英文名称：Rat Lens Epithelial Cells

货号：YS-01X7384

组织来源 晶状体组织

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠晶状体上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠晶状体上皮细胞经BFSP2(晶状体蛋白)免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠晶状体上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠晶状体上皮细胞分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞完全分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。

细胞组成：晶状体前囊膜单层立方上皮细胞，晶状体分化上皮细胞

形态结构：立方形、多边形，大小规则，紧密连片生长，胞核居中

分子标记：αB-crystallin、Pax6、ZO-1、Vimentin

功能特性：维持晶状体渗透压与代谢稳态；分化形成晶状体纤维；参与白内障发生、晶状体损伤修复

持续增殖分化，补充晶状体纤维细胞，维持晶状体结构完整

调控晶状体渗透压与物质转运，维持晶状体透明状态

抗氧化、清除自由基，抵御氧化应激损伤

晶状体损伤修复，异常分化参与白内障发生发展

1.无菌条件下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除血污

2.直接将组织剪成1mm³左右的小块，无需反复清洗

3.加入适量0.1%Ⅳ型胶原酶，37℃恒温振荡消化15分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃一次

4.消化结束后无需离心，直接加入等体积预热的完全培养基终止消化

5.用10ml吸管轻轻吹打组织块10-15次，使细胞从组织块中游离出来

6.将含有细胞与组织块的混合悬液直接接种至预先涂布胶原的培养瓶中

7.放入37℃、5%CO₂培养箱培养，24小时内不要晃动培养瓶

8.24小时后更换一半新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞与组织残渣