Recombinant Human GATA4说明书 新品

重组蛋白生产流程

通常包括以下几个核心步骤：

基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。

构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，

能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。

转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。

表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。

纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。

产品概述：

GATA4在心脏发育和肿瘤发生中扮演着“核心转录调控者”的关键角色。它通过识别并结合特定的DNA序列，激活或抑制下游基因的表达，是心脏形成、心肌细胞分化及存活的必需因子。同时，其表达异常或基因突变也与先天性心脏病及多种癌症密切相关。因此，重组人GATA4蛋白是研究心血管发育、疾病机制及药物开发的重要工具。

 商品介绍：

产品名称：Recombinant Human GATA4说明书

种属：Human

宿主：E.Coli

表达区间：301-442

分子量：35.3 KDa

                 Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses

标签：N-terminal His-IF2DI Tag

性状：Lyophilized from a 0.2μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4

纯度：Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses

应用：Western Blot, ELISA

溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

别称：GATA binding protein 4; GATA4; GATA-4; GATA-binding factor 4; GATA-binding protein 4; MGC126629; transcription factor GATA-4

使用前准备：

离心处理

冻干粉在运输过程中可能附着于管壁或管盖，开盖前应先进行离心，确保粉末沉降至管底。

建议条件：3000–3500 rpm 离心 5 分钟

若无高速离心机，可适当延长低速离心时间

平衡温度

将冻干粉缓慢恢复至室温（避免加热加速溶解），防止因温差导致管内冷凝水影响蛋白稳定性

溶解（Reconstitution）

溶解液选择

推荐使用无菌蒸馏水或 PBS（pH 7.4）进行复溶

若用于细胞实验，可选用含 0.1% BSA 的缓冲液以增强稳定性

配制浓度

将冻干粉溶解至终浓度 ?0.1–1.0 mg/mL，此范围适用于大多数实验场景

浓度过高可能导致蛋白聚集，过低则易失活

混匀方式

使用移液枪头轻轻吹打数次，或上下轻柔颠倒混匀

严禁使用涡旋振荡器，以免破坏蛋白空间结构，导致活性丧失

冻干粉：储存于-20°C至-80°C，避免反复冻融。

复溶后：储存于2°C至8°C，有效期约1个月；长期存储建议分装后置于-20°C至-80°C。

复溶方法：

离心处理：使用前离心收集冻干粉于管底。

复溶缓冲液：加入无菌PBS（含0.1% BSA）或去离子水，轻轻吹打混匀，避免涡旋震荡。

浓度建议：复溶后蛋白浓度保持在0.1-1.0 mg/mL，分装保存以减少冻融损伤。

公司正在出售的产品：

应用范围：

免疫研究：体外评估抗病毒或抗菌免疫应答，分析炎症反应机制。

细胞培养：添加至细胞培养基中，研究其对巨噬细胞活化的影响。

功能实验：用于中和实验或信号通路研究（如JAK-STAT通路）。