大鼠淋巴管内皮细胞 新品

是构成大鼠淋巴管管壁的主要细胞，参与淋巴液的生成、运输和回流，维持淋巴循环的正常运行，同时具有调节免疫应答、参与组织修复等功能，在淋巴管疾病如淋巴管瘤、淋巴水肿等的发病机制研究及淋巴循环相关研究中是重要的研究对象。
产品名称 大鼠淋巴管内皮细胞

英文名称：Rat Lymphatic Endothelial Cells

货号：YS-01X7099

组织来源 淋巴管

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞采用中性蛋白酶消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞经VEGFR3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠淋巴管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠淋巴管内皮细胞分离自淋巴管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞(LEC)是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。

细胞组成：淋巴管管壁特异性内皮细胞，脉管内皮亚群

形态结构：多边形、梭形混合，排列成网状，管腔形成能力强

分子标记：LYVE-1、Prox1、Podoplanin、CD31（弱）

功能特性：构成淋巴管壁屏障；介导组织液回流、脂质转运；参与免疫细胞迁移、炎症与肿瘤淋巴转移

形成淋巴管管壁结构，参与组织液、淋巴液回流循环

摄取转运组织间隙代谢废物、大分子物质及脂质

介导免疫细胞迁移转运，参与外周免疫循环调控

调控炎症水肿消退，参与肿瘤淋巴转移进程

1.无菌环境下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除表面血污，直接剪至1mm³左右小块

2.将组织块加入混合消化液，37℃恒温振荡消化20-25分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次

3.消化结束后，直接加入预热的完全培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤

4.无需离心，直接将滤液接种至预热的包被培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱

5.24小时后首次半换液，仅更换一半培养基，避免刚贴壁的细胞脱落

6.此后每2-3天换液一次，待细胞融合度达到80%左右时，直接用0.25%胰蛋白酶室温消化1-2分钟，加入培养基终止后轻轻吹打，按1:2比例直接传代，无需离心收集细胞