大鼠肺小动脉平滑肌细胞 新品

商品属性

细胞简介

大鼠肺小动脉平滑肌细胞分离自肺小动脉组织；小动脉(smallartery)，管径在0.3～1mm之间，小动脉包括粗细不等的几级分支，也属肌性动脉。较大的小动脉，内膜有明显的内弹性膜，中膜有几层平滑肌，外膜厚度与中膜相近，一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素，也是调节微循环灌注量的“总开关”。典型的小动脉，其管壁的厚度与管径相比约为1∶2。中膜的肌层相对比其他动脉为厚，当平滑肌在神经支配下强力收缩时，其管腔可以完全闭塞，而使血液不能流入它所分布的毛细血管内，从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩，可使血压显著上升。反之，当小动脉的平滑肌舒张时，则可使大量的血液流入毛细血管，外周阻力明显下降，血压降低。终末小动脉(terminal arteri-ole)的口径为20～30μm；后小动脉(metar-teriole)，又称毛细血管前小动脉(precapil-lary arteriole)的口径为12～15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌，在毛细血管前小动脉分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛细血管前括约肌(precapillary sphinc-ter)，其收缩或舒张，可调节真毛细血管的血流量，是调节微循环灌注量的“分开关”。
产品信息

产品名称 大鼠肺小动脉平滑肌细胞

组织来源 肺小动脉组织

种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌细胞采用中性蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠肺小动脉平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
生物特征

形态特征：长梭形，排列成束，胞质内可见肌丝。

功能特征：通过收缩/舒张调节肺小动脉管径，参与肺动脉高压形成，对低氧和血管活性物质敏感。

标记物：α-SMA阳性表达。

培养特性：贴壁生长，增殖能力强，适合用于肺动脉高压研究。

核心功能

① 精细调节肺小动脉阻力，分配肺区域血流量

② 维持末梢肺血管结构稳定，适应呼吸节律变化

③ 持续异常收缩参与低氧性肺血管收缩反应

④ 增殖重构介导慢性肺病相关肺血管病变
实验室培养与操作指南

原代细胞分离方法

采用胶原酶-胰酶联合消化法：

将组织剪碎至1mm³大小

加入含0.1%Ⅰ型胶原酶和0.25%胰蛋白酶的消化液，37℃振荡消化60-90分钟

200目滤网过滤，去除未消化组织

1200rpm离心5分钟，弃上清液收集细胞沉淀

用PBS重悬细胞，接种至培养瓶

培养条件

培养基：专用细胞培养基（含10%胎牛血清、1%双抗、成脂诱导因子）

培养环境：37℃、5%CO₂饱和湿度培养箱

包被处理：培养瓶需经多聚赖氨酸（0.1mg/ml）包被，增强细胞贴壁性

换液频率：每2-3天更换一次新鲜培养基

传代操作步骤

吸弃旧培养基，用PBS轻洗细胞层2次

加入0.25%胰蛋白酶，37℃消化1-3分钟，显微镜下观察细胞回缩变圆

加入等体积培养基终止消化，轻轻吹打细胞使其脱落

1000rpm离心5分钟，弃上清后用培养基重悬细胞

按1:2或1:3比例接种至新培养瓶

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