大鼠脑微血管周细胞 新品

围绕在大鼠脑微血管内皮细胞周围，与内皮细胞相互作用，共同维持血脑屏障的完整性和功能，参与脑微血管的发育、血管张力调节及脑损伤修复等过程，在血脑屏障研究、脑血管疾病发病机制及脑保护研究中具有重要意义。
产品名称 大鼠脑微血管周细胞

英文名称：Rat Brain Microvascular Pericyte Cells

货号：YS-01X7649

组织来源 大脑组织

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠脑微血管周细胞采用中性蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠脑微血管周细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL(0.1mg/ml)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传3-5代左右；3代以内状态最佳

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠脑微血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠脑微血管周细胞分离自脑微血管；大脑分左右两个半球，大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积)；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞，是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外，周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用，其多功能性是目前研究的热点之一，所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控；毛细血管受损时，周细胞还可增殖，分化为内皮细胞和成纤维细胞。

细胞组成：脑微血管周围包裹的周细胞，血管壁支持细胞

形态结构：不规则梭形、星状，沿血管内皮外侧生长

分子标记：PDGFRβ、NG2、Desmin、α-SMA

功能特性：稳定微血管结构；协同维持血脑屏障；调控脑部血管新生与血流灌注

包裹脑微血管，加固血管壁、维持微血管结构稳定

调控脑微血管收缩与血流，辅助微循环调节

参与血脑屏障完整性维持，调节内皮细胞功能

具备干细胞特性，脑损伤后参与神经血管修复再生

1.将剪碎的组织块转移至含0.1%胶原酶Ⅰ+0.1%透明质酸酶混合消化液的离心管中，37℃恒温振荡消化20-30分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次

2.消化结束后，直接加入等体积预热的专用培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤细胞悬液，无需离心弃上清

3.将过滤后的细胞悬液直接接种至提前包被好的培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱

4.接种24小时后进行首次半换液，仅更换一半培养基，利用内皮细胞贴壁速度快的特性自然纯化，无需额外差速贴壁或IgG吸附操作

5.此后每2-3天更换一次培养基，待细胞融合度达到80%左右时进行传代