Lauratinib

Lauratinib（劳拉替尼）详情说明

ALK抑制剂PF-06463922;
Lauratinib
CAS:1454846-35-5
分子式：C21H19FN6O2
分子量：406.41300
HPLC:99.6%
规格：5g

携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌，可以接受众多EGFR抑制剂治疗，比如代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠，第二代药物阿法替尼、达克替尼

，第三代药物奥西替尼（AZD9291）——这些靶向药的有效率高达70%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选。同理，携带ALK融合突变、

ROS-1融合突变的晚期非小细胞肺癌、间变大B细胞淋巴瘤、小部分胶质瘤、小部分肉瘤患者，可以接受众多的ALK抑制剂治疗，比如代药物克唑替

尼，第二代药物色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼（AP26113），第三代药物劳拉替尼等——这些靶向药的有效率高达80%甚至更高，副作用也不大，是

这类患者的治疗首选。
新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib“突破性药物”的称号，用于二线治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）

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