Southern Blot

    Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则特异性地杂交形成双链。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
    客户提供待杂交目标基因序列和引物序列及PCR扩增条件、待杂交的高质量DNA样品质量至关重要，决定实验的成败，请确保DNA质量。（A、DNA完整性好，客户需提供电泳图  B、DNA纯度高，客户需提供分光光度检测结果  C、勿用TE溶解DNA，DNA浓度不低于0.7ug/ul，杂交需模板DNA约20ug/泳道/次）