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两性霉素B

Amphotericin B
1397-89-3
询价 1Kg 起订
5Kg 起订
25Kg 起订
河北 更新日期：2023-07-20

河北方乾新材料科技有限公司

非会员
联系人：杨***
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手机：180***

产品详情:

中文名称：
两性霉素B
英文名称：
Amphotericin B
CAS号：
1397-89-3
保存条件：
干燥通风处存放
纯度规格：
99%
产品类别：
医药中间体

两性霉素B用途


Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

 两性霉素B名称

中文名两性霉素B
英文名amphotericin B
中文别名两性霉素 B | 芦山霉素 | 二性霉素B
英文别名更多

 两性霉素B生物活性

描述Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
相关类别
信号通路 >> 抗感染 >> 真菌
研究领域 >> 感染
靶点

Fungal[1]

体外研究两性霉素B给药受到输注相关毒性的限制，包括发烧和寒战，这是由先天免疫细胞产生促炎性细胞因子引起的效应。两性霉素B诱导表达TLR2和CD14的细胞的信号转导和炎性细胞因子释放[1]。两性霉素B与哺乳动物膜的主要甾醇胆固醇相互作用，因此限制了两性霉素B的有效性，因为它具有相对高的毒性。两性霉素B作为前胶束或高度聚集状态分散在亚相中[2]。当可形成小阳离子和阴离子的水性孔时，两性霉素B仅杀死单细胞利什曼原虫前鞭毛体（LP）。两性霉素B（0.1mM）诱导极化电位，表明悬浮在等渗蔗糖溶液中的载有KCl的脂质体中的K +泄漏。两性霉素B（0.05 mM）表现出负膜电位几乎完全崩溃，表明Na +进入细胞[3]。
体内研究两性霉素B导致延长孵育时间并降低仓鼠瘙痒病模型中的PrPSc积累。两性霉素B显着降低传染性亚急性海绵状脑病（TSSE）小鼠的PrPSc水平[4]。两性霉素B对恶性疟原虫发挥直接作用，并影响感染的红细胞，寄生虫血症和小鼠疟疾中的宿主生存。两性霉素B倾向于延迟寄生虫血症的增加并显着延迟宿主死亡的伯氏疟原虫感染的小鼠[5]。
溶解度
体外：

DMSO：≥100mg / mL（108.22 mM）

H 2 O：<0.1 mg / mL（不溶）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。

体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80％45％盐水溶解度：10mg / mL（10.82mM）;暂停解决方案;需要超声波加热和加热2.逐个添加每种溶剂：10％DMSO 90％（20％SBE-β-CD在盐水中）溶解度：10 mg / mL（10.82 mM）;暂停解决方案;需要超声波和加热
储备液1 mM1.0822 mL5.4108 mL10.8216 mL5 mM0.2164 mL1.0822 mL2.1643 mL10 mM0.1082 mL0.5411 mL1.0822 mL
激酶实验分别使用DEAE-葡聚糖和Polyfect试剂瞬时转染THP-1和HEK293细胞。转染的质粒含有编码NF-κB依赖性pELAM-luc荧光素酶报告基因，TLR2，TLR4，CD14和MD2的基因。将细胞（5×105 THP-1或1×105HEK293）加入到12孔板中，18小时后洗涤，并刺激5小时。然后按照指导用报道裂解缓冲液裂解细胞，用Promega荧光素酶底物和Monolight 3010发光计分析裂解物的发光。
细胞实验AmB对利什曼原虫前鞭毛体诱导的细胞死亡的动力学之后是使用DNA结合化合物溴化乙锭（EB）的荧光测定法。荧光测量在SPEX Fluorolog II分光光度计上在365-580nm激发发射波长下进行。将终浓度为25×10 6个细胞/ mL的前鞭毛体在荧光比色杯中与2mL不同的缓冲溶液温和搅拌孵育5分钟，但总是含有10mM葡萄糖和EB（50mM）。在实现信号稳定后，加入AmB并溶解在二甲基亚砜中。通过添加洋地黄皂苷（50mg / mL）总是获得EB掺入。所用的所有溶液均用75mM TRIS（pH4.66）缓冲，含有150mM NaCl（BNa +），150mM KCl（BK +），150mM氯化胆碱和100mM蔗糖，100mM NaCl。使用先进的仪器SW2渗透压计，所有溶液的渗透压总是调整到390±5mOsm。
存储

4°C，避光，在氮气下储存

运输室温;可能会有所不同
SMILESC[C@H]([C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC1=O)/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](O[C@]2([H])O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]2O)C[C@@]3([H])[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)C[C@](C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)C1)(O)O3
参考文献

[1]. Sau K, et al. The antifungal drug amphotericin B promotes inflammatory cytokine release by a Toll-like receptor- and CD14-dependent mechanism. J Biol Chem. 2003 Sep 26;278(39):37561-8. Epub 2003 Jul 14.

[2]. Barwicz J, et al. The effect of aggregation state of amphotericin-B on its interactions with cholesterol- or ergosterol-containing phosphatidylcholine monolayers. Chem Phys Lipids. 1997 Feb 28;85(2):145-55.

[3]. Ramos H, et al. Amphotericin B kills unicellular leishmanias by forming aqueous pores permeable to small cations and anions. J Membr Biol. 1996 Jul;152(1):65-75.

[4]. Demaimay R, et al. Pharmacological studies of a new derivative of amphotericin B, MS-8209, in mouse and hamster scrapie. J Gen Virol. 1994 Sep;75 (Pt 9):2499-503.

[5]. Adams ML, et al. Amphotericin B encapsulated in micelles based on poly(ethylene oxide)-block-poly(L-amino acid) derivatives exerts reduced in vitro hemolysis but maintains potent in vivo antifungal activity. Biomacromolecules. 2003 May-Jun;4(3):750-7.

相关活性
小分子		放线菌酮 | 潮霉素 B | 醋酸卡泊芬净 | 5-氟胞嘧啶 | 泊沙康唑 | 特比萘芬 | 环吡酮胺 | 艾沙康唑 | 阿尼芬净 | 克霉唑 | 氯碘羟喹 | 硝酸咪康唑 | 纳他霉素 | 长川霉素 | 硝酸益康唑

 两性霉素B物理化学性质

密度1.3±0.1 g/cm3
沸点1140.4±65.0 °C at 760 mmHg
熔点>170°C
分子式C47H73NO17
分子量924.079
闪点643.5±34.3 °C
精确质量923.487854
PSA319.61000
LogP1.16
外观性状结晶黄色固体
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率1.614
储存条件

本品应密封于4℃避光保存。有效期2年。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物

水溶解性sterile water: 20 mg/mL as a stock solution. Stock solutions should be stored at −20?#x00b0;C. Stable at 37?#x00b0;C for 3 days. | <0.1 g/100 mL at 21 ºC
分子结构

1、 摩尔折射率：240.24

2、 摩尔体积（m3/mol）：689.4

3、 等张比容（90.2K）：2006.1

4、 表面张力（dyne/cm）: 71.6

5、 介电常数：无可用

6、 偶极距（10 -24cm 3）：无可用

7、 极化率：95.24

计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0

2.氢键供体数量:12

3.氢键受体数量:18

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积320

7.重原子数量:65

8.表面电荷:0

9.复杂度:1670

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:19

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:7

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1


两性霉素B;CAS:1397-89-3;

公司简介

河北方乾新材料科技有限公司是一家专业生产医药中间体的企业，公司拥有独立的研发团队，可以开发和定制任何医药原料，拥有领先的技术团队和先进的生产设备，价格低、质量高、服务一流，

成立日期 (4年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 100万以内
经营模式 工厂,定制
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料,医药中间体,合成材料中间体

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