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NCI-H510 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

NCI-H510 Fresh Cells
询价 1000000细胞数 起订
上海 更新日期:2026-04-04

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
NCI-H510 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
NCI-H510 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
NCI-H510 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"NCI-H510 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

MC3T3-E细胞类似产品::SK-RC-42细胞、LNCaP细胞、FLC7细胞

GM05372细胞类似产品::J 774A.1细胞、HF-91细胞、FaDu细胞

Ca Ski细胞类似产品::Tb 1 Lu (NBL-12)细胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14细胞、D-407细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

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细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞消化过程总结:其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可,吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37度消化。2,什么算是消化HAO了呢?不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性,无论死活的细胞都是如此,你可以尝试,准备100%的单个细胞悬液,贴壁后观察细胞,仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此,容易聚集,不要去尝试过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液(不要笑,这个是初养悬浮细胞的人常犯的错误,以为悬浮培养就是一个一个分开)。细胞只要能从基质上脱离下来,这个时候即使是成片的(比如Calu-3细胞),吹打不超过20次后(一般10次即可),成小规模聚集(10个细胞左右),是正常的,不要试图再去延长消化时间,或者像有的同学那样吹打1h,等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),比如HCT15, LS411和KM12,这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育,但也不需要很多,一般100mm dish,一次Zui多加入500ul,就足够了,一般我加300ul。即使这样难消化的细胞,一般不超过5min,即可见细胞成片移动,就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候,比如tsDC细胞,但也只要用少量胰酶孵育,3min左右即可看到成片沙状移动。

细胞传代方法:1:3-1:8传代;每周换液2次。

HCC2108细胞类似产品::BNCL2细胞、MXI细胞、SW1783细胞

TE5细胞类似产品::MN-9D细胞、NCI-H2066细胞、TE-5细胞

NCIH526细胞类似产品::Panc8.13细胞、WERI Rb-1细胞、ATC241细胞

MC3T3-E细胞类似产品::SK-RC-42细胞、LNCaP细胞、FLC7细胞

COLO394细胞类似产品::373 MG细胞、BE2-M17细胞、RGM1细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:混合生长

培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。【冻存细胞】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液;2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×10/ml左右密度,离心,去上清;3)加入配制HAO的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO)或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外;4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液;5)旋HAO冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做HAO标记;6)冻存:在殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。【复苏细胞】1)从罐中取出冻存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成;3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10ml培养液;4)低速离心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培养液洗一次;5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分,密度应达到10/ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10/ml数量。

32D:cl3细胞类似产品::Farage OL细胞、LS174细胞、HepG2/C3A细胞

HLEpiC细胞类似产品::Tca8113细胞、AAV293细胞、DHL5细胞

SNU216细胞类似产品::MyLa 2059细胞、DI-TNC1细胞、HeLa细胞

SUNE 1细胞类似产品::Buffalo Rat Liver-3A细胞、SUDHL6细胞、GLAG-66细胞

DH82细胞类似产品::IM-95细胞、J774 A1细胞、NCIH1793细胞

MC3T3-E1 Subclone 4细胞类似产品::RCF细胞、H184A1细胞、CAL 148细胞

有一些细胞是数量多一点比较HAO生长,生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不HAO,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞建议只吹打,不消化)其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。

NCIH524细胞类似产品::SDBMSC细胞、MDA-415细胞、Kit225细胞

QGP 1细胞类似产品::H-35细胞、LTEPsm细胞、CATH.a细胞

NCIH2286细胞类似产品::IHH-4细胞、Roswell Park Memorial Institute 8402细胞、HCT/Taxo1细胞

HCC-95细胞类似产品::Kit-225细胞、HDQ-P1细胞、DMS-273细胞

NCI-H510 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

RC-4B细胞类似产品::RIN-14B细胞、MDA468细胞、MonoMac1细胞

SuDHL 2细胞类似产品::DH 82细胞、Ly7细胞、H378细胞

SGC-7901/DDP细胞类似产品::CCD-841CoTr细胞、DHL5细胞、LLCPK1细胞

Mac-1细胞类似产品::U87细胞、SNU761细胞、3396细胞

BJA-B1细胞类似产品::Me Wo细胞、Granta 519细胞、TR146细胞

HEK 293-H细胞类似产品::Hs870T细胞、KYSE510细胞、PLA801-95C细胞

SK-GT-4细胞类似产品::6-10B细胞、H1963细胞、M2-10B4细胞

BALB 3T3 clone A31细胞类似产品::MG-63细胞、PL45细胞、TM-3细胞

NCI-H1770细胞类似产品::SKGIIIA细胞、HuH28细胞、TK.10细胞

Huh 7.5细胞类似产品::MiaPaCa2细胞、Lewis Lung Cancer细胞、SUM 190细胞

Roswell Park Memorial Institute 1846细胞类似产品::PLC PRF 5细胞、HuT-102细胞、GM02219细胞

16-HBE14o细胞类似产品::SN12-PM6细胞、HEC1-B细胞、P-388D1细胞

MAVER1细胞类似产品::SNU-761细胞、HuNS1细胞、FF-WT-BJ细胞

H2066Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2-3次;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:聚团悬浮;相关细胞有:H889Cells、T-84Cells、PLA802细胞

NCIH748Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:3-4天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:A375S2Cells、Central Adrenergic TH-expressing aCells、SUDHL-10细胞

H-2172Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:B16-F10--REDCells、H341Cells、GM04671细胞

ST486Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每2-3天换液;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:GalK1Cells、BNCL-2Cells、CHP100细胞

Bovine TurbinateCells;细胞背景资料:鼻甲;自发永生;Holstein;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MARC-145Cells、TCC-PAN2Cells、RPMI-1846细胞

Human Kidney-2Cells;细胞背景资料:该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2,Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,Zui后将PA317产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。;细胞传代方法:1:4传代;2-3天换液1次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:NCI-H1975Cells、B16-F10Cells、H-1876细胞

TE-32Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代,3-4天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:梭型和大的多核Cells;相关细胞有:P3-JiyoyeCells、hTERT-RPECells、EVSAT细胞

MRCVCells;细胞背景资料:MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织,该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。;细胞传代方法:1:2-1:5传代;每周1-2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:NCI-H524Cells、BEP2DCells、D-283细胞

RT4-D6P2TCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:5—1:10传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:神经元 ;相关细胞有:Jiyoye(P-2003)Cells、IAR 20Cells、QSG-7701细胞

H-1693Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代,每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:3 LLCells、Hs 274Cells、IHH4细胞

C8-D1ACells;细胞背景资料:该永生化细胞系源自出生8天小鼠小脑组织,由B Pessac, D Trisler建立。该细胞具有小神经胶质细胞特征。该细胞为GFAP阳性细胞,除此之外,没有检测到其它神经胶质神经元或小神经胶质细胞的分子标记。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MN9DCells、CCRF CEMCells、CSQT-2细胞

C33ACells;细胞背景资料:C-33A细胞株是N. Auersperg从宫颈癌切片中建立的一系列细胞株(参见ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态。 连续传代可以观察到核型不稳定。 存在成视网膜细胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常。 P53表达上调,且有一个273位密码子的点突变导致Arg -> Cys的替换。 人乳头瘤病毒DNA及RNA阴性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:NCIH1770Cells、HCC2157Cells、Chinese Hamster Ovary细胞

KG1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3传代,2-3天传一代;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:原粒Cells;相关细胞有:BE2M17Cells、U-87MG ATCCCells、Hs 766T细胞

HUC-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H187Cells、Astrocyte type I cloneCells、TE-12细胞

KE39Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HFT8810Cells、ChaGo K-1Cells、HBE 135-E6/E7细胞

LN229Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:Hs 870.TCells、H647ellCells、Swiss3T3细胞

A9 (Hamprecht)Cells;细胞背景资料:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HLFCells、CFSC-2GCells、HEK293S细胞

KTC-1Cells;细胞背景资料:甲状腺乳头状癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RPMI 8226Cells、UMC11Cells、A 375细胞

BALB/3T3 cl. A31Cells;细胞背景资料:胚胎;成纤维;自发永生;雄性;BALB/c;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RCK-8Cells、HEK 293-FCells、CTV-1细胞

MFE 280Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:C57 Mouse Tumor 64Cells、SK ES 01Cells、HCC-1833细胞

Hep IICells;细胞背景资料:Zui初认为这个细胞源自喉上皮癌,但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现,起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:NCIH1581Cells、AnglneCells、MHCCLM3细胞

COV 504Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:HGBECCells、NCI-H520Cells、L-132细胞

MinoCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:悬浮生长 ;细胞形态特性:淋巴母细胞样;相关细胞有:EoL-1-cellCells、LM6Cells、RPMI.8226细胞

TE-32Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:4传代,3-4天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:梭型和大的多核Cells;相关细胞有:P3-JiyoyeCells、hTERT-RPECells、EVSAT细胞

CHL-CL-11Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:AE1201Cells、H-2228Cells、H125细胞

N9Cells;细胞背景资料:小胶质Cells;雄性;CD-1;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:半贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KBCells、KU-812-FCells、HT144mel细胞

LIM 1215Cells;细胞背景资料:结直肠癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:U-87Cells、DF1Cells、H1573细胞

U-251 MGCells;细胞背景资料:U-251 MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:成纤维细胞样;相关细胞有:AML-EOL-1Cells、AMO1Cells、PC615.3细胞

CNE-2ZCells;细胞背景资料:鼻咽癌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Centre Antoine Lacassagne-27Cells、WM35Cells、Line 870 Emory University-4细胞

MGHU3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MOLT.4Cells、WM-115Cells、NCIH1963细胞

NCI-H1651Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:8传代,每周换液2次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:Caco-2/ATCCCells、NCI/ADRRESCells、ARO 81-1细胞

X63-Ag 8.6.5.3Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MX1Cells、FRH-0201Cells、H-1581细胞

Strain VCells;细胞背景资料:肺;自发永生;雄性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NeHepLxHTCells、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4Cells、SUDHL6细胞

DU-4475Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2—3次;细胞生长特性:悬浮,多细胞聚集;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:HCC1359Cells、CCD 841 CoTrCells、HSKMC细胞

TE-14Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:A-20Cells、C33ACells、HEC1A细胞

LSC-1Cells;细胞背景资料:肝星形Cells;自发永生;Wistar;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCIH1703Cells、NIH 3T3Cells、CF-1 MEF细胞

Kasumi 1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:原粒Cells;相关细胞有:Nb2-11Cells、PC.3Cells、SK_N_FI细胞

NCIN87Cells;细胞背景资料:NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B2RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-2,或胃泌激素释放肽。报道NCI-N87细胞的植板率为4.3%。;细胞传代方法:消化15-20分钟。1:2。4-5天长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:H1876Cells、NCIH841Cells、NCI-H2405细胞

KP-N-RT-BMCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成神经Cells;相关细胞有:HCT-116Cells、190PTCells、VERO C 1008细胞

HL1Cells;细胞背景资料:心肌;SV40转化;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:EM-3Cells、KU-812FCells、Human Foreskin Fibroblast细胞

SK-N-MCCells;细胞背景资料:这株细胞与HTB-11都是神经源的。1971年9月分离得到SK-N-MC后,发现它有中性多巴胺-β-羟化酶活性,也有细胞内儿茶胺,用甲醛可以诱导出荧光。;细胞传代方法:1:6-1:12传代,每周2-3次换液。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Panc-02Cells、TE354TCells、MDA-MB231细胞

Jurkat E6.1细胞类似产品::H-1869细胞、H2291细胞、NCI522细胞

Fu97细胞类似产品::KRC/Y细胞、T 84细胞、LN 229细胞

MB157细胞类似产品::SNU-1细胞、18G3.cl 1细胞、SK-ChA-1细胞

HSC6细胞类似产品::HOP 92细胞、Dami细胞、SNU620细胞

EL4细胞类似产品::MDCK.2细胞、SK-MEL3细胞、SV40-HCEC细胞

GEO细胞类似产品::NCI-H1373细胞、BSC-40细胞、OCI-LY-7细胞

TGHAVSMC细胞类似产品::HCC70细胞、Hs839.T细胞、Raji细胞

Granta-519细胞类似产品::RMS13细胞、RPMI 8226/S细胞、SUM 102PT细胞

ssMCF7细胞类似产品::Mc Coy细胞、NCI-H2106细胞、BEL/FU细胞

OSKM-1细胞类似产品::CMEC/D3细胞、Hs 839.T细胞、CCD-841-CoTr细胞

NCI-H510 Fresh Cells|人小细胞肺癌细胞(送STR基因图谱)

A2780S细胞类似产品::OE-33细胞、3T3 clone A31细胞、WSU-DLCL2细胞

DC 2.4细胞类似产品::526细胞、HFLS-OA细胞、NBL-S细胞

ATC241细胞类似产品::HT 1080.T细胞、CA922细胞、MDBK细胞

WIL2S细胞类似产品::TGW细胞、HOC细胞、SF-539细胞

RINm-5F细胞类似产品::Capan-2细胞、NCIH1781细胞、hs 68细胞

RF/6A细胞类似产品::HT-29/CX-1细胞、RGM1细胞、LU65细胞

SF126细胞类似产品::KMH-2细胞、MCA 205细胞、MKN 7细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (11年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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